Sisältö
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
- Hätätilanteessa / yliannostuksessa
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Ibrutiniibia käytetään sellaisten ihmisten hoitoon, joilla on mantelisolulymfooma (MCL; nopeasti kasvava syöpä, joka alkaa immuunijärjestelmän soluissa), jotka on jo hoidettu vähintään yhdellä muulla kemoterapiaa sisältävällä lääkkeellä. Sitä käytetään myös sellaisten ihmisten hoitoon, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL; syöpä, joka alkaa valkoisissa verisoluissa) ja pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL; syöpätyyppi, joka alkaa lähinnä imusolmukkeissa). Ibrutiniibia käytetään Waldenstromin makroglobulinemian hoitoon (WM; hitaasti kasvava syöpä, joka alkaa tietyissä luuytimen valkosoluissa). Ibrutinibi on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan kinaasin estäjiksi.Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka merkitsee syöpäsolujen lisääntymistä. Tämä auttaa lopettamaan syöpäsolujen leviämisen.
Miten tätä lääkettä käytetään?
Ibrutinibi tulee kapselina suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kerran päivässä. Ota ibrutinibi noin samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Ota ibrutinibi täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.
Niele kapselit kokonaisina lasillisella vedellä; älä avaa, rikkoa tai pureskele niitä.
Lääkärisi saattaa alentaa ibrutiniibiannosasi hoidon aikana. Tämä riippuu siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle ja mitä haittavaikutuksia ilmenee. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tunnet olosi hoidon aikana. Jatka ibrutinibin käyttöä, vaikka olisit hyvin. Älä lopeta ibrutinibin ottamista keskustelematta lääkärisi kanssa.
Kysy apteekista tai lääkäriltäsi kopio valmistajan tiedoista potilaalle.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen ibrutinibin käyttöä
- kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen ibrutinibille, muille lääkkeille tai jollekin ibrutinibikapseleiden sisältämälle aineelle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: antikoagulantit (verenohennusaineet), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven); sienilääkkeet, kuten flukonatsoli (Diflucan), itrakonatsoli (Onmel, Sporanox), ketokonatsoli (Nizoral), posakonatsoli (Noxafil) ja vorikonatsoli (Vfend); verihiutaleiden vastaiset lääkkeet, kuten klopidogreeli (Plavix), prasugreeli (Effient), tikagrelori (Brilinta) ja tiklopidiini; aprepitantti (Emend); boceprevir (Victrelis), karbamatsepiini (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); siprofloksasiini (Cipro), klaritromysiini (Biaxin, Prevpac), crizotinib (Xalkori); digoksiini (Lanoxin); diltiatseemi (Cardizem, Cartia, Tiazac, muut); erytromysiini (E.E.S., Erythrocin, muut), imatinibi (Gleevec); lääkkeet korkean verenpaineen hoitoon; tiettyjä lääkkeitä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai hankitun immuunipuutosoireyhtymän (AIDS), kuten atatsanaviirin (Reyataz), efavirentsin (Sustiva, Atripla), darunaviirin (Prezista), fosamprenaviirin (Lexiva), indinaviirin (Crixivan), nelfinaviirin (Viracept ), ritonaviiri (Norvir, Kaletra) ja sakinaviiri (Invirase); nefatsodonin; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); rifampiini (Rifadin, Rifamate, Rimactane, muut); telaprevir (ei enää saatavilla Yhdysvalloissa; Incivek); verapamiili (Calan, Covera, Tarka, muut); ja telitromysiini (ei enää saatavilla Yhdysvalloissa; Ketek). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
- kerro lääkärillesi, mitä kasviperäisiä tuotteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on infektio tai olet äskettäin saanut leikkausta. Kerro myös lääkärillesi, jos tupakoit tai sinulla on tai on ollut diabetes, epäsäännöllinen syke, korkea verenpaine (korkea verenpaine), korkea kolesteroli, verenvuotohäiriöt tai sydän-, munuais- tai maksasairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta, imetät tai aiotte lapsen isää. Sinun ei tule tulla raskaaksi ibrutinibin käytön aikana. Jos olet nainen, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista ja käytettävä ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi ibrutinibihoidon aikana ja 1 kuukausi lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Jos olet miespuolinen, sinun ja naispuolisen kumppanisi tulee käyttää syntyvyyden ehkäisyä ibrutiniibihoidon aikana ja jatkaa 1 kuukauden ajan lopullisen annoksen jälkeen. Jos tulet raskaaksi ibrutinibin käytön aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Ibrutiniibi voi aiheuttaa sikiölle haittaa.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät ibrutinibiä. Lääkärisi saattaa määrätä lopettamaan ibrutinibin käytön 3–7 päivää ennen leikkausta tai hoitoa.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Älä syö greippiä tai Sevillan appelsiineja (joskus käytetään marmeladeissa) tai juo greippimehua tämän lääkityksen aikana.
Varmista, että juot runsaasti vettä tai muita nesteitä päivittäin ibrutinibin käytön aikana.
Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Ota unohtunut annos heti, kun muistat sen. Jos et kuitenkaan muista seuraavaan päivään asti, ohita unohtunut annos ja jatka tavallista annostusaikataulua. Älä ota kaksinkertaista annosta vastaamatta jääneestä annoksesta.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Ibrutinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- ripuli
- pahoinvointi
- ummetus
- oksentelu
- vatsakipu
- närästys tai ruoansulatushäiriöt
- vähentynyt ruokahalu
- liiallinen väsymys tai heikkous
- lihas-, luu- ja nivelkipu
- lihaskouristukset
- käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus
- ihottuma
- kutina
- haavaumat suussa ja kurkussa
- levottomuus
- nukahtaminen tai nukahtaminen
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:
- epätavallinen mustelmia tai verenvuotoa
- vaaleanpunainen, punainen tai tummanruskea virtsa
- veriset tai mustat, terveet ulosteet
- nenäverenvuoto
- verinen oksentaa; tai oksentamalla verta tai ruskeaa materiaalia, joka muistuttaa kahvipohjaa
- kohtaukset
- nopea tai epäsäännöllinen syke
- hengenahdistus
- rintakipu
- huimaus, huimaus tai heikkous
- visio muuttuu
- päänsärky (joka kestää kauan)
- kuumetta, vilunväristyksiä, yskää tai muita infektio-oireita
- sekaannus
- muutokset puheessasi
- vähentynyt virtsaaminen
Ibrutinibi voi lisätä riskiäsi tiettyjen syöpätyyppien, kuten ihon tai muiden elinten syövän, kehittymiselle. Keskustele lääkärisi kanssa ibrutinibin käytön riskeistä.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja pois valolta, ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta, joka ei ole kylpyhuoneessa.
Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.
On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org
Hätätilanteessa / yliannostuksessa
Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä, joilla voidaan tarkistaa kehosi vaste ibrutinibille.
Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- Imbruvica®