Buprenorfiinin transdermaalinen korjaus

Sisältö

• TÄRKEÄÄ VAROITUS:
• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet

lausutaan nimellä (byoo pre tai 'feen)

TÄRKEÄÄ VAROITUS:

Buprenorfiinilaastarit voidaan muodostaa, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä. Käytä buprenorfiinilaastareita täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä lisää laastareita, laita laastareita useammin tai käytä laastareita eri tavalla kuin lääkäri on määrännyt. Kun käytät buprenorfiinilaastareita, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa kivunhoidon tavoitteista, hoidon pituudesta ja muista tavoista hallita kipua. Kerro lääkärillesi, jos sinä tai kuka tahansa perheestäsi juo tai on koskaan juonut suuria määriä alkoholia, käyttää tai on koskaan käyttänyt katulääkkeitä tai jos olet käyttänyt liian paljon reseptilääkkeitä tai jos sinulla on tai on koskaan ollut masennus tai muu mielisairaus. On suurempi riski, että käytät buprenorfiinia liikaa, jos sinulla on tai on koskaan ollut jokin näistä tiloista. Keskustele välittömästi terveydenhuollon tarjoajan kanssa ja pyydä ohjeita, jos luulet, että sinulla on opioidiriippuvuus tai soita Yhdysvaltain huumeiden väärinkäytön ja henkisen terveydenhuollon hallintoon (SAMHSA) National Helpline -palvelussa osoitteessa 1-800-662-HELP.

Buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia etenkin hoidon ensimmäisten 24–72 tunnin aikana ja milloin tahansa annoksen suurentamisessa. Lääkäri seuraa sinua huolellisesti hoidon aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut hengitysvaikeuksia, astmaa, kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (keuhkoahtaumatauti, keuhkoihin ja hengitysteihin vaikuttavia sairauksia) tai muuta keuhkosairautta. Lääkärisi saattaa pyytää sinua olemaan käyttämättä buprenorfiinilaastaria.

Tiettyjen lääkkeiden ottaminen buprenorfiinilaastareihin voi lisätä vakavien tai hengenvaarallisten hengitysvaikeuksien, rauhoittumisen tai kooman riskiä. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät atatsanaviiria (Reyataz); bentsodiatsepiinit, kuten alpatsolaami (Xanax), kloordiatsepoksidi (Librium), klonatsepaami (Klonopin), diatsepaami (Diastat, Valium), estatsolaami, fluratsepaami, loratsepaami (Ativan), oksatsepaami, tematsepaami (Restoril), triatsolaami (Halcion); lääkkeet psyykkiseen sairauteen ja pahoinvointiin; muut kipulääkkeet; lihasrelaksantit; rauhoittavia lääkkeitä; unilääkkeet; ja rauhoittavat aineet. Lääkärisi saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia ja seuraamaan sinua huolellisesti. Jos käytät buprenorfiinia transdermaalisesti jollakin näistä lääkkeistä ja sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätähoitoon: epätavallinen huimaus, päähänsärky, äärimmäinen uneliaisuus, hidastunut tai vaikea hengitys tai reagoimattomuus. Varmista, että hoitajasi tai perheenjäsenet tietävät, mitkä oireet saattavat olla vakavia, jotta he voivat soittaa lääkärille tai hätäapuun, jos et pysty hoitamaan hoitoa itse.

Alkoholin juominen tai kadun lääkkeiden käyttö buprenorfiini-transdermaalisen hoidon aikana lisää myös riskiä siitä, että saat vakavia, hengenvaarallisia haittavaikutuksia. Älä juo alkoholia, ota reseptilääkkeitä tai ei-reseptilääkkeitä, jotka sisältävät alkoholia, tai käytä katulääkkeitä hoidon aikana.

Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Satunnainen altistuminen, erityisesti lapsilla, voi aiheuttaa vakavan haitan tai kuoleman. Säilytä buprenorfiinilaastarit turvalliseen paikkaan, jotta kukaan muu ei voi käyttää niitä vahingossa tai tarkoitukseen. Ole erityisen varovainen, kun pidät buprenorfiinilaastarit poissa lasten ulottuvilta. Pidä kirjaa siitä, kuinka monta laastaria on jäljellä, jotta tiedät, onko niitä puuttuu.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos käytät buprenorfiinilaastaria säännöllisesti raskauden aikana, vauva saattaa aiheuttaa hengenvaarallisia vieroitusoireita syntymän jälkeen. Kerro lapsesi lääkärille heti, jos lapsellasi ilmenee jokin seuraavista oireista: ärtyneisyys, hyperaktiivisuus, epänormaali unta, voimakas huuto, hallitsematon ruumiinosan ravistelu, oksentelu, ripuli tai painon puuttuminen.

Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkehoito-ohjeet), kun aloitat buprenorfiinilaastareiden käytön ja aina kun lisäät reseptiäsi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla.

Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkkeen käytön riskeistä.

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Buprenorfiinilaastareita käytetään lievittämään voimakasta kipua ihmisillä, joiden odotetaan tarvitsevan kipulääkitystä ympäri vuorokauden ja joita ei voida hoitaa muilla lääkkeillä. Se on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan opiaattien (huumeiden) kipulääkkeiksi. Se toimii muuttamalla aivojen ja hermoston reaktiota kipuun.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Transdermaalinen buprenorfiini tulee laastarina iholle. Laastari levitetään yleensä iholle kerran 7 päivässä. Vaihda laastari noin samaan aikaan päivästä aina, kun vaihdat sitä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Levitä buprenorfiinilaastaria tarkasti ohjeiden mukaisesti.

Lääkärisi saattaa aloittaa sinulle pienen annoksen buprenorfiinilaastarilla ja nosta annosta vähitellen, ei useammin kuin kerran 3 päivässä. Jos tämä lisäys liittyy kahden laastarin käyttöön, poista nykyinen laastari ja aseta samanaikaisesti kaksi uutta laastaria toisiinsa uuteen paikkaan. Jos lääkärisi kehottaa sinua käyttämään kahta laastaria, sinun tulee aina vaihtaa ja levittää niitä samanaikaisesti. Lääkärisi saattaa pienentää annostasi, jos havaitset haittavaikutuksia. Ota yhteys lääkäriisi, jos käyttämäsi annos ei hallitse kipua. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tunnet buprenorfiinilaastareiden hoidon aikana.

Buprenorfiinin ihon laastarit on tarkoitettu vain iholle. Älä laita laastareita suuhun tai pureskele tai niele laastaria.

Älä lopeta buprenorfiinilaastarin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa. Lääkärisi vähentää todennäköisesti annostasi vähitellen. Jos lopetat äkillisesti buprenorfiinilaastarien käytön, sinulla saattaa olla oireita. Soita lääkärillesi, jos sinulla on jokin näistä vieroitusoireista: levottomuus, kyyneleet, nenä, haukottelu, hikoilu, vilunväristykset, hiukset seisomassa, lihassärky, suuret oppilaat (mustat ympyrät silmien keskellä), ärtyneisyys, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ahdistuneisuus, nivelkipu, heikkous, nopea syke tai nopea hengitys.

Älä käytä buprenorfiinilaastaria, joka on leikattu, vaurioitunut tai muuttunut millään tavalla. Jos käytät leikattuja tai vioittuneita laastareita, saatat saada useimmat tai kaikki lääkkeet kerralla, eikä hitaasti 7 päivän aikana. Tämä voi aiheuttaa vakavia ongelmia, mukaan lukien yliannostus ja kuolema.

Jos buprenorfiinilaastari on alttiina äärimmäiselle kuumuudelle, se saattaa vapauttaa liikaa lääkettä kehoon kerralla. Tämä voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia oireita.Älä altista laastaria tai ihoa sen ympärille suoralle kuumuudelle, kuten lämmitysalustat, sähköhuovat, lämpölamput, saunat, kylpytynnyrit ja lämmitetyt vesisängyt. Älä ota pitkiä, kuumia kylpyjä tai ottaa aurinkoa, kun käytät laastaria.

Voit uida tai suihkua, kun käytät buprenorfiinilaastaria. Jos laastari putoaa näiden toimintojen aikana, hävitä se kunnolla. Kuivaa sitten iho kokonaan ja laita uusi laastari. Jätä uusi laastari paikalleen seitsemän päivää sen käytön jälkeen.

Voit levittää buprenorfiinilaastaria ylempiin ulokkeisiin, ylempään rintakehään, ylempään selkään tai rintakehän puolelle. Valitse pinta-ala, joka on tasainen ja karvaton. Älä laita laastaria kehon osiin, jotka ovat ärsyttäneet, rikkoutuneet, leikkautuneet, vaurioituneet tai muuttuneet millään tavalla. Jos iholla on hiuksia, leikkaa hiukset mahdollisimman lähelle ihoa. Älä ajele aluetta. Odota vähintään 3 viikkoa ennen uuden laastarin levittämistä samaan paikkaan.

Voit käyttää korjaustiedostoa seuraavasti:

1. Puhdista alue, johon aiot levittää laastaria, kirkkaalla vedellä ja kuivaa kokonaan. Älä käytä saippuoita, emulsioita, alkoholeja tai öljyjä.
2. Käytä leikkaavia saksia avaamaan buprenorfiinilaastarin sisältävä pussi katkoviivaa pitkin. Poista laastari pussista ja irrota suojakalvo laastarin takaosasta. Yritä koskettaa laastarin tahmeaa puolta.
3. Paina laastarin tahmea puoli välittömästi valitulle ihon alueelle kämmenellä.
4. Paina laastari lujasti vähintään 15 sekuntia. Varmista, että laastari tarttuu hyvin iholle, erityisesti reunojen ympärille. Älä hiero laastaria.
5. Jos laastari ei tartu hyvin tai se irtoaa levityksen jälkeen, kiinnitä vain ihon reunat ensiapukalvolla. Jos laastari ei vieläkään tartu hyvin, voit peittää sen Bioclusive- tai Tegaderm-tuotemerkin läpivientikastikkeilla. Älä peitä laastaria minkään muun tyyppisellä sidoksella tai teipillä. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos laastarilla on edelleen ongelmia ihon kiinnittymisessä.
6. Jos laastari putoaa, ennen kuin on aika poistaa se, hävitä laastari asianmukaisesti ja laita uusi laastari eri ihoalueelle. Jätä uusi laastari paikoilleen 7 päivän ajan.
7. Kun olet lopettanut laastarin levittämisen, pese kätesi heti kirkkaalla vedellä.
8. Kirjoita muistiin päivämäärä ja aika, jolloin laastari on asetettu.
9. Kun on aika vaihtaa laastari, irrota vanha laastari ja laita uusi laastari eri ihoalueelle.
10. Kun olet poistanut laastarin, käännä se puoliksi tahmean puolen kanssa yhteen ja huuhtele se alas WC: lle. Voit myös käyttää valmistajan antamaa Patch-hävittämisyksikköä hävittämään käytetyn laastarin turvallisesti roskakoriin. Käytetyt laastarit voivat silti sisältää joitakin lääkkeitä ja ne voivat olla vaarallisia lapsille, lemmikkieläimille tai aikuisille, joille ei ole määrätty buprenorfiinilaastaria.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Buprenorfiinia ei tule käyttää lievän tai kohtalaisen kivun, lyhytaikaisen kivun tai kivun hoitoon, jota voidaan hallita tarvittaessa tarvittavilla lääkkeillä.

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin käytät buprenorfiinilaastaria,

• kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen buprenorfiinille, muille lääkkeille tai jollekin buprenorfiinilaastarin sisältämälle aineelle. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot käyttää tai käyttää.Muista mainita lääkkeet, jotka on lueteltu TÄRKEÄÄ VAROITUS -kohdassa, ja jokin seuraavista lääkkeistä: antikolinergiset aineet (atropiini, belladonna, bentstropiini, disyklomiini, difenhydramiini, isopropamidi, procyklidiini ja skopolamiini); syklobentsapriini (Amrix); dekstrometorfaani (löytyy monista yskälääkkeistä; Nuedexta); diureetit (vesi-pillerit); tietyt lääkkeet epäsäännölliseen sydämen lyöntiin, mukaan lukien amiodaroni (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramidi (Norpace), dofetilidi (Tikosyn), prokainamidi (Procanbid), kinidiini (Nuedexta) ja sotaloli (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, muut) ; litium (Lithobid); lääkkeet migreenipäänsärkyä varten, kuten almotriptaani (Axert), eletriptaani (Relpax), frovatriptaani (Frova), naratriptaani (Amerge), risatriptaani (Maxalt), sumatriptaani (Imitrex, Treximet) ja zolmitriptaani (Zomig); mirtatsapiini (Remeron); tiettyjä lääkkeitä kohtauksille, kuten karbamatsepiinille (Tegretol, Teril, muut), fenobarbitaalille, fenytoiinille (Dilantin, Phenytek); rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); 5HT₃ serotoniinin salpaajat, kuten alosetroni (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz) tai palonosetroni (Aloxi); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kuten sitalopraami (Celexa), escitalopraami (Lexapro), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); serotoniinin ja norepinefriinin takaisinoton estäjät, kuten duloksetiini (Cymbalta), desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) ja venlafaksiini (Effexor); tratsodoni; tai trisykliset masennuslääkkeet (ns. mielialahissit), kuten amitriptyliini, klomipramiini (Anafranil), desipramiini (Norpramin), doksepiini (Silenor), imipramiini (Tofranil), nortriptyliini (Pamelor), protriptyliini (Vivactil) ja trimipramiini (Surmontil). Kerro myös lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät tai käytät seuraavia monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä tai jos olet lopettanut niiden käytön viimeisen kahden viikon aikana: isokarboksatsidi (Marplan), linetsolidi (Zyvox), metyleenisininen, fenelsiini (Nardil) , selegiliini (Eldepryl, Emsam, Zelapar) tai tranyylisypromiini (Parnate). Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa buprenorfiinin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
• kerro lääkärillesi, mitä kasviperäisiä tuotteita käytät, erityisesti mäkikuismaa ja tryptofaania.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut ehtoja, jotka on mainittu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS tai paralyyttinen ileus (tila, jossa pilkottu ruoka ei liiku suoliston läpi). Lääkärisi saattaa pyytää sinua olemaan käyttämättä buprenorfiinilaastaria.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut pitkäaikainen QT-oireyhtymä (tila, joka lisää epäsäännöllisen sykkeen kehittymisen riskiä, ​​joka voi aiheuttaa tajunnan menetystä tai äkillisen kuoleman); tai jos sinulla on tai on koskaan ollut eteisvärinä; sydämen vajaatoiminta; kouristukset; pään vamma, aivokasvain, aivohalvaus tai mikä tahansa muu tila, joka aiheutti korkean paineen kalloosi; sappitaudin sairaus; hidastunut syke; alhainen verenpaine; alhainen kaliumpitoisuus; virtsaamisongelmat; tai haima-, kilpirauhas-, sydän-, munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos imetät.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääke voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät buprenorfiinilaastarien käyttöön.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät buprenorfiinilaastaria.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi aiheuttaa sinulle uneliaisuuden. Älä aja autoa, käytä koneita tai tee muita mahdollisesti vaarallisia toimia, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
• Sinun pitäisi tietää, että buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa huimausta, huimausta ja pyörtymistä, kun nousee liian nopeasti makuupaikasta. Tämä on yleisempää, kun aloitat buprenorfiinilaastarin käytön. Voit välttää tämän ongelman poistumalla sängystä hitaasti lepäämällä jalat lattialle muutaman minuutin ajan ennen kuin seisot.
• Sinun pitäisi tietää, että buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa ummetusta. Keskustele lääkärisi kanssa ruokavalion muuttamisesta tai muiden lääkkeiden käytöstä ummetuksen ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi, kun käytät buprenorfiinilaastaria.
• Sinun pitäisi tietää, että jos sinulla on kuumetta tai jos olet kuuma hyvin fyysisen aktiivisuuden jälkeen, laastarista saatava buprenorfiinin määrä voi lisääntyä ja mahdollisesti aiheuttaa lääkityksen yliannostuksen. Vältä liikuntaa, joka saattaa aiheuttaa kuumuuden. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on kuumetta. Lääkärisi saattaa joutua muuttamaan annostasi.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos unohdat käyttää tai muuttaa buprenorfiinilaastaria, laita laastari heti, kun muistat sen. Poista käytettävä laastari ennen uuden laastarin levittämistä. Käytä uutta laastaria lääkärisi määräämään ajanjaksoon (yleensä 7 päivää) ja vaihda se sitten. Älä käytä samanaikaisesti kahta laastaria, ellei lääkäri ole kertonut, että sinun pitäisi.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• nukahtaminen tai nukahtaminen
• päänsärky
• kuiva suu
• vatsakipu
• ihon ärsytys, kutina, turvotus tai punoitus alueella, jossa käytit laastaria

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:

• hengitys- tai nielemisvaikeuksia
• hengenahdistus
• sydämen sykkeen muutokset
• levottomuus, hallusinaatiot (näkemättä tai kuulematta ääniä, joita ei ole olemassa), kuume, hikoilu, sekavuus, nopea syke, värinää, voimakas lihasjäykkyys tai nykiminen, koordinaation menetys, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli
• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, heikkous tai huimaus
• kyvyttömyys saada tai pitää erektiota
• epäsäännölliset kuukautiset
• vähentynyt seksuaalinen halu
• rintakipu
• kasvojen, kielen tai kurkun turvotus
• ihottuma
• nokkosihottuma
• kutina

Buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkkeen käytön aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Pidä tätä lääkettä lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

Hävitä kaikki laastarit, joita käytetään, vanhentuneita tai joita ei enää tarvita, irrottamalla liimalevy huolellisesti, taittamalla jokaisen laastarin tahmea puoli siten, että se tarttuu itsensä päälle, ja huuhtele laastarit wc: ssä. Älä laita tarpeettomia tai käytettyjä buprenorfiinilaastareita roskatölkkiin. Keskustele lääkärisi kanssa lääkkeen asianmukaisesta hävittämisestä.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Buprenorfiinilaastareita käytettäessä saatetaan kertoa, että sinulla on aina saatavilla naloksoonivalmiste (esim. Koti, toimisto). Naloksonia käytetään yliannostuksen hengenvaarallisten vaikutusten kääntämiseen. Se toimii estämällä opiaattien vaikutuksia lievittämään vaarallisia oireita, jotka aiheutuvat veren opiaattien suuresta määrästä. Et todennäköisesti pysty hoitamaan itseäsi, jos sinulla on opiaattien yliannostus. Sinun tulisi varmistaa, että perheenjäsenet, hoitajat tai kanssasi viettävät ihmiset kertovat, jos sinulla on yliannostus, miten käytät naloksonia ja mitä tehdä, ennen kuin hätäapu saapuu. Lääkäri tai apteekki näyttää sinulle ja perheenjäsenillesi, miten lääkettä käytetään. Pyydä apteekista ohjeita tai käy valmistajan verkkosivuilla saadaksesi ohjeet. Jos joku näkee, että sinulla on yliannostuksen oireita, hänen on annettava sinulle ensimmäinen annos naloksonia, soita 911 välittömästi ja pysyttävä kanssasi ja katsella sinua tarkasti, kunnes hätäapu saapuu. Oireesi saattavat palata muutaman minuutin kuluessa naloksonin saamisesta. Jos oireesi palautuvat, henkilön tulee antaa sinulle toinen annos naloksonia. Lisäannoksia voidaan antaa 2-3 minuutin välein, jos oireet palautuvat ennen lääkärin apua.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• pienet, tarkat oppilaat (mustat ympyrät silmän keskellä)
• äärimmäinen uneliaisuus tai uneliaisuus
• hidastunut tai hengitysvaikeuksia
• kooma (tajunnan menetys jonkin aikaa)

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorionne kanssa. Lääkärisi määrittelee tietyt laboratoriotestit kehon vasteen tarkistamiseksi buprenorfiinille.

Ennen kuin teet laboratoriotestejä (erityisesti metyleenisinisellä), kerro lääkärillesi ja laboratoriohenkilöstölle, että käytät buprenorfiinia.

Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Buprenorfiini on kontrolloitu aine. Reseptit voidaan täyttää vain rajoitetusti; kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Butrans^®