Sisältö
- TÄRKEÄÄ VAROITUS:
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Hätätilanteessa / yliannostuksessa
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
TÄRKEÄÄ VAROITUS:
Ado-trastutsumab emtansiini voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia maksavaivoja. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut maksasairaus, mukaan lukien hepatiitti. Lääkärisi määrää laboratoriokokeet säännöllisesti ennen hoidon aloittamista ja sen aikana, onko ado-trastutsumab emtansiini vaikuttanut maksaasi. Lääkärisi saattaa kertoa, että tätä lääkettä ei pitäisi saada, jos testit osoittavat, että sinulla on maksavaivoja. Kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle kaikista lääkkeistä, joita käytät, jotta he voivat tarkistaa, voiko jokin lääkkeistänne lisätä riskiä maksavaurion kehittymisestä ado-trastutsumabi-emtansiinihoidon aikana. Soita välittömästi lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: pahoinvointi, oksentelu, äärimmäinen väsymys, energian puute, ruokahaluttomuus, vatsan oikeassa yläosassa oleva kipu, ihon tai silmien kellastuminen, tumma virtsa, tai flunssan kaltaiset oireet.
Ado-trastutsumab emtansiini voi myös aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia sydänongelmia. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut sydänsairaus, sydänkohtaus, rintakipu tai epäsäännöllinen syke. Lääkärisi tekee testit ennen hoidon aloittamista ja sen aikana, onko sydämesi riittävästi toimiva ado-trastuzumab-emtansiinin saamiseksi. Lääkärisi saattaa kertoa, että et saa tätä lääkettä, jos testit osoittavat sydämesi kyvyn pumpata verta. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: yskä; hengenahdistus; käsien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus; painonnousu (yli 5 kiloa [noin 2,3 kiloa] 24 tunnin aikana); huimaus; tajunnan menetys; tai nopea, epäsäännöllinen tai painava syke.
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai jos suunnittelet raskautta. Ado-trastutsumab emtansiini voi vahingoittaa syntymättömääsi vauvaa. Jos voit tulla raskaaksi, sinun on tehtävä negatiivinen raskaustesti ennen ado-trastuzumab-emtansiinihoidon aloittamista. Sinun tulisi käyttää raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja 7 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies ja kumppanisi voi tulla raskaaksi, sinun tulee käyttää syntyvyyden ehkäisyä tämän lääkityksen aikana ja 4 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi ado-trastuzumab-emtansiinihoidon aikana, ota heti yhteys lääkäriisi.
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt testit, joilla varmistetaan kehosi vaste ado-trastutsumabin emtansiinin injektiolle.
Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät ado-trastutsumabin emtansiinin injektioon.
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Ado-trastutsumab emtansiinin injektiota käytetään tietyntyyppisen rintasyövän hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin eikä ole parantunut tai pahentunut muiden lääkkeiden hoidon jälkeen. Ado-trastutsumab emtansiini on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan vasta-aine-lääkeainekonjugaateiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.
Miten tätä lääkettä käytetään?
Ado-trastutsumab emtansiinin injektio on nesteenä sekoitettava jauhe, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää hitaasti laskimoon. Sitä annetaan yleensä kerran 3 viikon välein. Hoidon pituus riippuu siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkkeeseen ja mitä haittavaikutuksia ilmenee.
Sinun pitäisi kestää 90 minuuttia, jotta saat ensimmäisen annoksen ado-trastutsumab emtansiinia. Lääkäri tai sairaanhoitaja tarkkailee sinua tarkasti, miten kehosi reagoi ado-trastutsumab emtansiiniin. Jos sinulla ei ole vakavia ongelmia, kun otat ensimmäisen ado-trastuzumab-emtansiinin annoksen, sinun on yleensä otettava 30 minuuttia aikaa saada kaikki jäljellä olevat annokset lääkkeestä.
Ado-trastutsumab emtansiinin injektio voi aiheuttaa vakavia infuusioon liittyviä reaktioita, joita voi esiintyä lääkkeen infuusion aikana. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, kerro lääkärille välittömästi: huuhtelu; kuume; vilunväristykset; huimaus; huimaus; pyörtyminen; hengenahdistus; vaikeuksia hengittää; tai nopea, epäsäännöllinen tai painava syke.
Lääkärisi saattaa joutua viivyttämään hoitoa, säätämään annostasi tai lopettamaan hoidon, jos havaitset tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, miten tunnet olosi hoidon aikana ado-trastutsumabi emtansiinilla.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen ado-trastutsumab emtansiinin t
- kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen ado-trastutsumab emtansiinille, trastutsumabille, jollekin muulle lääkkeelle tai jollekin ado-trastutsumabin injektionesteen aineosalle. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista luetteloa aineista.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptilääkkeitä ja ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita lääkkeet, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS ja jokin seuraavista: apiksabaani (Eliquis), aspiriini (Durlaza, Aggrenoxissa, muut), atatsanaviiri (Reyataz, Evotazissa), cilostazoli (Pletal), klaritromysiini (Biaxin, Prevpacissa), klopidogreeli (Plavix), dabigatraani (Pradaxa), daltepariini (Fragmin), dipyridamoli (Persantine, Aggrenoxissa), edoksabaani (Savaysa), enoksapariini (Lovenox), fondaparinuuksi (Arixtra), hepariini, indinaviiri (Crixivan), itrakonatsoli (Onmel, Sporanox), ketokonatsoli, nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), prasugreeli (Effient), ritonaviiri (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroksabaani (Xarelto), sakinaviiri (Invirase), telitromysiini (Ketek), tikagrelori ( Brilinta), vorapaxar (zontivity), vorikonatsoli (Vfend) ja varfariini (Coumadin, Jantoven). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
- kerro lääkärillesi, jos olet Aasian syntyperä, tai jos sinulla on tai on koskaan ollut jokin TÄRKEÄ VAROITUS -kohdassa mainituista olosuhteista, hengitysvaikeuksista, vaikka levähdys tai muu sairaus.
- kerro lääkärillesi, jos imetät. Sinun ei pidä imettää ado-trastuzumab-emtansiinin injektion aikana ja 7 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Keskustele lääkärisi kanssa greipin syömisestä ja greippimehun juomisesta tämän lääkkeen saamisen aikana.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Ado-trastutsumab emtansiini voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- ummetus
- ripuli
- ärtynyt vatsa
- haavaumat suussa ja kurkussa
- kuiva suu
- maun kyvyn muutokset
- nivel- tai lihaskipu
- päänsärky
- kuiva, punainen tai teary silmät
- sumea näkö
- nukahtaminen tai nukkuminen
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS, ota heti yhteys lääkäriisi:
- kipu, kutina, punoitus, turvotus, rakkulat tai haavaumat paikassa, jossa lääkettä pistettiin
- kuume, kurkkukipu, vilunväristykset, virtsaamisvaikeudet, kipu virtsatessa ja muut infektio-oireet
- nenäverenvuoto ja muut epätavalliset verenvuodot tai mustelmat
- veriset tai mustat, terveet ulosteet
- oksentamalla verta tai ruskeaa materiaalia, joka muistuttaa kahvipohjaa
- kipu, polttaminen tai pistely käsissä tai jaloissa
- nokkosihottuma
- ihottuma
- kutina
- hengitys- tai nielemisvaikeuksia
- pahoinvointi; oksentelu; ruokahalun menetys; väsymys; nopea syke; tumma virtsa; vähentynyt virtsan määrä; vatsakipu; kouristukset; hallusinaatiot; tai lihaskrampit ja kouristukset
Ado-trastutsumab emtansiini voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärille, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Hätätilanteessa / yliannostuksessa
Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.
Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:
- nenäverenvuoto ja muut epätavalliset verenvuodot tai mustelmat
- veriset tai mustat, terveet ulosteet
- oksentamalla verta tai ruskeaa materiaalia, joka muistuttaa kahvipohjaa
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- Kadcyla®