Pegfilgrastim-injektio

Sisältö

• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet

lausutaan (peg fil gra 'stim)

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Pegfilgrastim-valmistetta käytetään vähentämään tartunnan todennäköisyyttä ihmisillä, joilla on tiettyjä syöpätyyppejä ja jotka saavat kemoterapiavalmisteita, jotka saattavat vähentää neutrofiilien määrää (infektioiden torjuntaan tarvittava verisolu). Pegfilgrastimia käytetään myös eloonjäämismahdollisuuksien lisäämiseen ihmisillä, jotka ovat altistuneet haitallisille säteilyannoksille, jotka voivat aiheuttaa vakavia ja hengenvaarallisia vahinkoja luuytimelle. Pegfilgrastim on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan pesäkkeitä stimuloiviksi tekijöiksi. Se toimii auttamalla kehoa tekemään enemmän neutrofiilejä.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Pegfilgrastim on liuos (neste) esitäytetyissä ruiskuissa ja esitäytetyssä automaattisessa injektiolaitteessa (ruiskutussuuttimessa) pistää ihon alle (ihon alle). Jos käytät pegfilgrastimia infektioriskin vähentämiseksi kemoterapian aikana, se annetaan yleensä kerta-annoksena jokaiselle kemoterapiajaksolle, aikaisintaan 24 tuntia syklin viimeisen kemoterapian annoksen jälkeen ja yli 14 päivää ennen alkua seuraavan kemoterapiajakson aikana. Jos käytät pegfilgrastimia, koska olet altistunut haitallisille säteilyannoksille, se annetaan yleensä 2 kerta-annoksena, viikon välein. Lääkärisi kertoo tarkalleen, milloin sinun pitäisi käyttää pegfilgrastimia.

Pegfilgrastimia voi antaa sinulle sairaanhoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja, tai sinulle saattaa kertoa pistää lääkitys kotona. Jos pistät pegfilgrastimia kotona, noudata ohjeita etiketissäsi huolellisesti, ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään mitään osaa, jota et ymmärrä. Käytä pegfilgrastimia täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä käytä enemmän tai vähemmän sitä tai käytä sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.

Jos pistät pegfilgrastimia itse, terveydenhuollon tarjoaja näyttää, miten lääkettä pistetään. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää siitä, mistä elimistössäsi sinun pitäisi pistää pegfilgrastimia, miten pistää injektio tai miten hävittää käytetyt neulat ja ruiskut lääkkeen pistämisen jälkeen.

Jos pegfilgrastim on esitäytetyssä automaattisuihkulaitteessa (On-Body Injector), hoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja käyttää laitetta tavallisesti vatsaasi tai käsivarren selkään päivää ennen kuin saat annoksen. pegfilgrastiimi. Pegfilgrastimin annos injektoidaan automaattisesti 45 minuutin kuluessa seuraavana päivänä (noin 27 tuntia sen jälkeen, kun iholle on annettu ruiskutussuutin).

Kun sinulla on pegfilgrastim-esitäytetty automaattinen injektiolaite (kehon ruiskutin) paikallaan;

• sinulla on oltava hoitaja teidän kanssanne ensimmäisen kerran, kun saan annoksen pegfilgrastimia tai milloin tahansa, kun kehon injektoria levitetään käsivarteen.
• Sinun on seurattava kehon Injectoria, kun koko pegfilgrastimin annos ruiskutetaan elimistöön, joten sinun tulee välttää toimintaa ja olla sellaisissa paikoissa, jotka saattavat häiritä seurantaa, kun saat filgrastiimin annosta ja 1 tunnin kuluttua.
• Sinun ei pitäisi matkustaa, aja autoa tai käyttää koneita 1 tunti ennen ja 2 tuntia sen jälkeen, kun olet saanut pegfilgrastimin annoksen kehon ruiskulla.
• Varmista, että pidätte ruiskutussuuttimen vähintään 4 tuuman päässä sähkölaitteista ja -laitteista, mukaan lukien matkapuhelimet, langattomat puhelimet ja mikroaaltouunit.
• Vältä lentokentän röntgensäteilyä ja pyydä käsikirjaa, jos joudut matkustamaan kehon sisäisen ruiskun jälkeen ja ennen kuin saat pegfilgrastimin annoksen.
• Sinun on välittömästi poistettava kehon sisäinen injektiopullo, jos sinulla on allerginen reaktio, kun otat pegfilgrastimin annosta tarttumalla liimapadan reunaan ja irrottamalla se. Soita välittömästi lääkärille ja hakeudu lääkärin hoitoon.
• ota heti yhteys lääkäriin, jos ruiskutuslaite irtoaa ihostasi, jos liima muuttuu huomattavasti märkäksi, jos näet tippumisen laitteesta tai jos tilavalo vilkkuu punaisena. On-Body Injector on pidettävä kuivana 3 tuntia ennen kuin saat pegfilgrastimin annoksen, jotta voit huomata, jos laite alkaa vuotaa annoksen saamisen aikana.
• Sinun tulee välttää altistuminen lääketieteellisille kuvantamistutkimuksille (röntgenskannaus, MRI, CT-skannaus, ultraääni) tai happipitoisille ympäristöille (hyperbaric kammioille).
• sinun tulee välttää nukkumista tai painetta kehon ruiskutuslaitteeseen.
• Vältä kylpytynnyreitä, porealtaita, saunoja ja suoraa auringonvaloa.
• Sinun tulisi välttää ihonesteiden, öljyjen, voiteiden ja puhdistusaineiden käyttöä ihon sisäpuolella olevan ruiskutuslaitteen lähellä.

Lue valmistajan ohjeet huolellisesti, kun haluat lisätietoja kehon ruiskusta. Noudata näitä ohjeita huolellisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysymyksiä kehon ruiskusta.

Kysy apteekista tai lääkäriltäsi kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin käytät pegfilgrastimia,

• kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen pegfilgrastimille, filgrastimille (Neupogen), lääkkeille, jotka valmistetaan E. coli -bakteereilla tai muilla lääkkeillä. Kysy apteekista, jos et tiedä, onko lääkettä, johon olet allerginen, käyttämällä E. coli -valmistetta. Kerro myös lääkärillesi, jos sinä tai henkilö, joka pistää pegfilgrastimia, on allerginen lateksille tai akryyliliimoille.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptilääkkeitä ja ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita litium (Eskalith, Lithobid). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
• kerro lääkärillesi, jos sinua hoidetaan sädehoidolla, tai jos sinulla on tai on koskaan ollut veren tai luuytimen syöpä, laajentunut perna (urien alla, joka on tarpeen veren puhdistamiseksi ja infektioiden torjumiseksi), tai munuaisongelmista.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on sirppisolusairaus (verisairaus, joka voi aiheuttaa tuskallisia kriisejä, pieni määrä punasoluja, infektio ja sisäisten elinten vaurioituminen). Jos sinulla on sirppisolusairaus, sinulla saattaa olla todennäköisempi kriisi pegfilgrastimihoidon aikana. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on sirppisolukriisi hoidon aikana.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi pegfilgrastimin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkausta, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät pegfilgrastimia.
• Sinun pitäisi tietää, että pegfilgrastim vähentää infektioriskiä, ​​mutta ei estä kaikkia infektioita, jotka voivat kehittyä kemoterapian aikana tai sen jälkeen. Soita lääkärille, jos sinulla on infektio-oireita, kuten kuumetta; vilunväristykset; ihottuma; kipeä kurkku; ripuli; tai punoitus, turvotus tai kipu leikkauksen tai kipeän ympärillä.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos pistät pegfilgrastimia kotona, keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun pitäisi tehdä, jos unohdat pistää lääkkeen aikataulussa.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Pegfilgrastim voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• punoitusta, turvotusta, mustelmia, kutinaa tai kertakäyttöä alueella, jossa lääkettä pistettiin
• luu, nivel tai lihaskipu
• päänsärky
• heikkous
• ummetus
• oksentelu

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin:

• kipu vatsan vasemmassa yläosassa tai vasemman olkapään kärjessä
• kuume
• hengenahdistus
• vaikeuksia hengittää
• nopea hengitys
• vinkuminen
• huimaus
• pyörtyminen
• hikoilu
• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• kasvojen tai suun tai silmien, vatsan, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalan turvotus
• vähentynyt virtsaaminen
• tummanruskea tai verinen virtsa
• väsymys

Pegfilgrastim voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä pakkauksessa, joka on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä pegfilgrastimia jääkaapissa, mutta älä anna sitä jäätyä. Jos jäädytät lääkkeen vahingossa, voit antaa sen sulaa jääkaapissa. Jos kuitenkin jäädytät saman ruiskun lääkityksestä toisen kerran, sinun on hävitettävä tämä ruisku. Pegfilgrastimia voidaan pitää huoneenlämpötilassa enintään 48 tuntia, mutta se on pidettävä poissa suorasta auringonvalosta.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help.Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrittelee tietyt laboratoriotutkimukset, joilla tarkistetaan kehosi vaste pegfilgrastimille.

Ennen kuin käytät luun kuvantamistutkimusta, kerro lääkärillesi ja lääkärillesi, että käytät pegfilgrastimia. Pegfilgrastiimi voi vaikuttaa tämäntyyppisten tutkimusten tuloksiin.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Neulasta^®