Sisältö
Yleiskatsaus
Autosomaalisten hallitsevien geenien tapauksessa yksi epänormaali geeni yhdellä autosomaalisista kromosomeista (yksi ensimmäisistä 22 "ei-sukupuolisesta" kromosomista) kummallakin vanhemmalta voi aiheuttaa taudin. Yksi vanhemmista saa taudin (koska se on hallitseva) tässä perintämuodossa ja tätä henkilöä kutsutaan CARRIERiksi. Vain yhden vanhemman on oltava kantaja, jotta lapsi voi periä taudin.
Arvostelun päivämäärä 1/10/2018
Päivitetty: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, lääketieteellisen genetiikan apulaisprofessori, Alabaman yliopisto Birminghamissa, Birminghamissa, AL. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.