Sisältö
- syyt
- oireet
- Tentit ja testit
- hoito
- Tukiryhmät
- Outlook (ennuste)
- Mahdolliset komplikaatiot
- Kun otat yhteyttä lääkäriin
- Vaihtoehtoiset nimet
- Viitteet
- Arviointipäivä 1/19/2018
Rabdomyosarkooma on luuhun kiinnittyneiden lihasten syöpä (pahanlaatuinen) kasvain. Tämä syöpä vaikuttaa lähinnä lapsiin.
syyt
Rabdomyosarkooma voi esiintyä monissa paikoissa kehossa.Yleisimpiä paikkoja ovat pää tai kaula, virtsa- tai lisääntymisjärjestelmä sekä kädet tai jalat.
Rabdomyosarkoomaa ei tunneta. Se on harvinainen kasvain, jossa Yhdysvalloissa on vuosittain vain satoja uusia tapauksia.
Joillakin lapsilla, joilla on tiettyjä syntymävikoja, on suurempi riski. Joillakin perheillä on geenimutaatio, joka lisää tätä riskiä. Useimmilla rabdomyosarkoomaa sairastavilla lapsilla ei ole tunnettuja riskitekijöitä.
oireet
Yleisin oire on massa, joka voi olla tai ei voi olla tuskallista.
Muut oireet vaihtelevat kasvaimen sijainnin mukaan.
- Nenän tai kurkun tuumorit voivat aiheuttaa verenvuotoa, ruuhkia, nielemisvaikeuksia tai hermoston ongelmia, jos ne ulottuvat aivoihin.
- Silmien ympärillä olevat tuumorit voivat aiheuttaa silmän pullistumista, näköhäiriöitä, turvotusta silmän ympärillä tai kipua.
- Korva-aineet voivat aiheuttaa kipua, kuulon heikkenemistä tai turvotusta.
- Virtsarakon ja emättimen kasvaimet saattavat aiheuttaa vaikeuksia virtsata tai suoliston liikkumista tai virtsan huonoa hallintaa.
- Lihaskasvaimet voivat johtaa kivuliaan kertakäyttöön, ja ne voivat olla väärässä vahingossa.
Tentit ja testit
Diagnoosi viivästyy usein, koska ei ole oireita ja koska kasvain voi näkyä samanaikaisesti äskettäisen vamman kanssa. Varhainen diagnoosi on tärkeää, koska tämä syöpä leviää nopeasti.
Terveydenhuollon tarjoaja suorittaa fyysisen tentin. Yksityiskohtaisia kysymyksiä kysytään oireista ja sairaushistoriasta.
Tehdyt testit sisältävät:
- Rintakehän röntgen
- CT-skannaus rinnassa etsimään kasvain leviämistä
- Kasvainpaikan CT-skannaus
- Luuydinbiopsia (voi osoittaa, että syöpä on levinnyt)
- Luu skannaus etsiä kasvain leviämistä
- Kasvainpaikan MRI-skannaus
- Selkäranka (lanne-pistos)
hoito
Hoito riippuu rabdomyosarkooman paikasta ja tyypistä.
Ennen leikkausta tai sen jälkeen käytetään joko säteilyä tai kemoterapiaa tai molempia. Yleensä leikkausta ja sädehoitoa käytetään tuumorin ensisijaisen kohdan hoitoon. Kemoterapiaa käytetään sairauden hoitoon kaikilla kehon paikoilla.
Kemoterapia on olennainen osa hoitoa syövän leviämisen ja toistumisen estämiseksi. Monet erilaiset kemoterapian lääkkeet ovat aktiivisia rabdomyosarkoomaa vastaan. Palveluntarjoajasi keskustelee niistä kanssasi.
Tukiryhmät
Sairauden stressi voidaan helpottaa liittymällä syöpätukiryhmään. Jakaminen muiden kanssa, joilla on yhteisiä kokemuksia ja ongelmia, voi auttaa sinua olemaan tuntematta yksin.
Outlook (ennuste)
Tehokkaalla hoidolla useimmat rabdomyosarkoomaa sairastavat lapset voivat selviytyä pitkällä aikavälillä. Cure riippuu tuumorin erityisestä tyypistä, sen sijainnista ja siitä, kuinka paljon se on levinnyt.
Mahdolliset komplikaatiot
Tämän syövän tai sen hoidon komplikaatioita ovat:
- Kemoterapian komplikaatiot
- Sijainti, jossa leikkaus ei ole mahdollista
- Syövän leviäminen (metastaasi)
Kun otat yhteyttä lääkäriin
Soita palveluntarjoajalle, jos lapsellasi on rabdomyosarkooman oireita.
Vaihtoehtoiset nimet
Pehmeän kudoksen syöpä - rabdomyosarkooma; Pehmeän kudoksen sarkooma; Alveolaarinen rabdomyosarkooma; Embryonaalinen rabdomyosarkooma; Sarkooma botryoideja
Viitteet
Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatriset kiinteät kasvaimet. Julkaisussa: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, toim. Abeloffin kliininen onkologia. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kappale 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarkoomasta. Julkaisussa: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, toim. Enzinger ja Weissin pehmeät kudokset. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: luku 20.
National Cancer Institute -verkkosivu. Lapsuuden rabdomyosarkooman hoito (PDQ) - terveydenhuollon ammatillinen versio. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Päivitetty 2. helmikuuta 2018. Pääsy 9. maaliskuuta 2018.
Arviointipäivä 1/19/2018
Päivitetty: Richard LoCicero, MD, hematologiaan ja lääketieteelliseen onkologiaan erikoistunut yksityinen käytäntö, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.