Kuinka lukea Drug Facts Label

Posted on
Kirjoittaja: Joan Hall
Luomispäivä: 3 Tammikuu 2021
Päivityspäivä: 21 Marraskuu 2024
Anonim
The New Nutrition Facts Label: Q&A With FDA’s Susan Mayne
Video: The New Nutrition Facts Label: Q&A With FDA’s Susan Mayne

Sisältö

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) vaatii, että kaikilla OTC-lääkkeillä on huumeiden tosiseikat. Tämä etiketti sisältää perustiedot lääkkeen ainesosista, käyttöohjeet sekä tärkeät turvallisuusvaroitukset ja vuorovaikutukset. Nämä tiedot auttavat sinua valitsemaan oikean lääkityksen ja käyttämään sitä oikein.

Drug Facts -merkki vaaditaan vain OTC-lääkkeille, eikä sitä käytetä ravintolisiin, kuten vitamiineihin, kivennäisaineisiin ja rohdosvalmisteisiin.

Lue aina tarra

FDA edellyttää, että kaikkien OTC-lääkkeiden etiketissä on luetellut tiedot samassa järjestyksessä, ne on järjestettävä yksinkertaisella katseenvangitsijana ja johdonmukaisella tyylillä sekä sisältämään helposti ymmärrettäviä sanoja.

Koska saatat käyttää OTC-lääkitystä käymättä lääkärisi kanssa, on tärkeää, että luet ja ymmärrät etiketissä olevat tiedot. Jos et ole varma, mitä tiedot tarkoittavat, tai olet huolissasi yhteisvaikutuksista muiden käyttämiesi lääkkeiden kanssa, keskustele apteekkihenkilökunnan tai lääkärin kanssa. Jos sinulla on näkösi kanssa ongelmia, pyydä ystävää tai perheenjäsentä lukemaan etiketti sinulle.


Tamper-Evident -pakkaus

Vaikka FDA ei vaadi sitä, monet OTC-lääkkeiden valmistajat käyttävät tuotteissaan väärinkäytöksestä ilmeisiä astioita. Tämän tarkoituksena on suojata sinua mahdolliselta rikolliselta käyttäytymiseltä.

Lääkkeissä, joissa on väärinkäytökset, on pakkausmerkinnöissä tämä turvallisuusominaisuus, kuten:

"MÄNTÄTODISTUS: ÄLÄ KÄYTÄ, JOS TULOSTETTU TIIVISTE YMPÄRISTÖSSÄ on rikki tai puuttuu"

Jos luulet, että pakkausta on muutettu millään tavalla, älä osta lääkitystä. Vie se apteekkiin, kauppapäällikölle tai virkailijalle, jotta he tietäisivät vahingoista.

Mitä Drug Facts Label on?

Aktiivinen ainesosa

Vaikuttava aine on osa lääkitystä, joka on vastuussa lääkityksen vaikutuksesta. Se on mainittu ensin etiketissä yhdessä lääkkeiden määrän tai annoksen kanssa jokaisessa pillerissä tai teelusikassa nestettä. Tässä osassa kerrotaan myös lääkityksen tarkoitus.

Älä ota kahta lääkettä samalla vaikuttavalla aineella samanaikaisesti, ellei lääkäri tai apteekki suosittele.


Käyttää

Tämä lääkemerkinnän osa kertoo sinulle, mitä oireita ja terveysolosuhteita FDA on hyväksynyt tälle lääkkeelle hoitoon tai estämiseen.

Varoitukset

Tämä lääkemerkinnän osa sisältää seuraavanlaisia ​​varoituksia:

  • Milloin lääkettä ei tule käyttää
  • Tilat, jotka saattavat vaatia lääkäriltäsi neuvoja ennen lääkityksen käyttöä
  • Mahdolliset yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja ruoan kanssa
  • Lääkityksen mahdolliset haittavaikutukset
  • Milloin lopettaa lääkityksen ottaminen ja milloin ottaa yhteys lääkäriin
  • Mitä tehdä, jos olet raskaana tai imetät
  • Varoitus pitää lääkitys poissa lapsen ulottuvilta

Ohjeet

Tämä lääkemerkinnän osa kertoo sinulle, kuinka paljon lääkitystä otetaan, miten se otetaan ja kuinka usein se otetaan. Lisäksi ohjeet kertovat sinulle oikean tavan käyttää lääkitystä lapsille ja aikuisille.

Seuraa ohjeita huolellisesti. Jos otat liian vähän lääkitystä, sinulla ei ehkä ole toivottua vaikutusta ja jos otat liikaa lääkitystä, sinulla voi olla epämiellyttäviä sivuvaikutuksia.


Muita tietoja

Tämä lääkemerkinnän osa kertoo sinulle, miten lääke säilytetään ja kuinka paljon natriumia, kaliumia ja kalsiumia tuote sisältää, jos sellaisia ​​on.

Ei-aktiiviset ainesosat

Tämä lääkemerkinnän osa kertoo sinulle lääkkeessä olevista aineista, joita ei ole tarkoitettu oireiden tai terveydentilan hoitoon. Nämä aineet voivat sisältää värejä, makuja, säilöntäaineita ja materiaaleja, jotka sitovat pillerin yhteen. On tärkeää, että tiedät nämä ainesosat, koska ne voivat aiheuttaa joillekin ihmisille allergisia reaktioita.

Tarra voi myös kertoa sinulle:

  • Viimeinen käyttöpäivämäärä tai päivä, jonka jälkeen sinun ei pitäisi käyttää lääkitystä
  • Lääkevalmistajan eränumero tai eräkoodi tuotteen tunnistamiseksi
  • Valmistajan, pakkaajan tai jakelijan nimi ja osoite
  • Kuinka suuri osa lääkkeistä on kussakin pakkauksessa
  • Mitä tehdä, jos otat lääkkeen yliannostuksen

Esimerkki huumeiden etiketistä

Esimerkki lääketarrasta, joka käyttää aspiriinipullon tietoja:

Aktiivinen ainesosa
(jokaisessa tabletissa)

Aspiriini 325 mg

Tarkoitus
Kipulääke / kuumetta vähentävä lääke

Käyttää
tarjoaa väliaikaisen helpotuksen

  • Päänsärky
  • Hammassärky
  • Lihaskipu
  • Kylmän kipu ja kuume
  • Kuukautiskivut
  • Pieni niveltulehdus

Varoitukset
Reyen oireyhtymä: Lasten ja nuorten ei tule käyttää tätä lääkettä vesirokko- tai flunssaoireisiin ennen kuin lääkäriin on neuvoteltu Reyen oireyhtymästä, joka on harvinainen mutta vakava sairaus, jonka on ilmoitettu liittyvän aspiriiniin.

Varoitus alkoholista: Jos kulutat vähintään 3 alkoholijuomaa päivittäin, kysy lääkäriltäsi, pitäisikö sinun käyttää aspiriinia tai muita kipulääkkeitä / kuumetta vähentäviä lääkkeitä. Aspiriini voi aiheuttaa mahalaukun verenvuotoa.

Älä käytä jos olet allerginen aspiriinille.

Kysy lääkäriltä ennen käyttöä, jos sinulla on

  • Astma
  • Vatsaongelmat, jotka jatkuvat tai toistuvat
  • Haavaumat
  • Verenvuoto-ongelmat

Kysy lääkäriltä tai apteekista ennen käyttöä, jos käytät reseptilääkettä

  • Antikoagulaatio (veren oheneminen)
  • Diabetes
  • Kihti
  • Niveltulehdus

Lopeta käyttö ja kysy lääkäriltä, ​​jos

  • Kipu pahenee tai kestää yli 10 päivää
  • Kuume pahenee tai kestää yli 3 päivää
  • Uusia oireita esiintyy
  • Punoitusta tai turvotusta esiintyy
  • Korvien soiminen tai kuulon menetys tapahtuu

Jos olet raskaana tai imetät, kysy terveydenhuollon ammattilaiselta ennen käyttöä.On erityisen tärkeää olla käyttämättä aspiriinia raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, ellei lääkäri ole niin määrännyt, koska se voi aiheuttaa ongelmia syntymättömälle lapselle tai komplikaatioita synnytyksen aikana.

Pitää poissa lasten ulottuvilta.
Vahingossa tapahtuvan yliannostuksen yhteydessä hakeudu lääkäriin tai ota heti yhteyttä myrkytyskeskukseen.

Ohjeet

  • Aikuiset: 1-2 tablettia veden kanssa. annostus voidaan toistaa 4 tunnin välein, ei kuitenkaan yli 12 tablettia 24 tunnissa.
  • Alle 12-vuotiaat: ota yhteys lääkäriin.

Muita tietoja
Säilytä valvotussa huoneenlämmössä 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F)

Ei-aktiiviset ainesosat
hypromelloosi, tärkkelys, titaanidioksidi