Lääke

kannabidiolia

Posted on
Kirjoittaja: Robert Simon
Luomispäivä: 15 Kesäkuu 2021
Päivityspäivä: 15 Marraskuu 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Sisältö

Mikä se on?

Cannabidiol on kemikaali Cannabis sativa -kasvissa, joka tunnetaan myös nimellä marihuana. Cannabis sativan tehtaalla on tunnistettu yli 80 kemikaalia, joita kutsutaan kannabinoideiksi. Vaikka delta-9-tetrahydrokannabinoli (THC) on tärkein vaikuttava aine, kannabidioli muodostaa noin 40% kannabiksen uutteista ja sitä on tutkittu monissa eri käyttötarkoituksissa. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan kannabidiolia on tutkittu uudena lääkkeenä, joten kannabidiolia sisältäviä tuotteita ei ole määritelty ravintolisiksi. Mutta markkinoilla on edelleen tuotteita, jotka on merkitty ravintolisiksi, jotka sisältävät kannabidiolia. Näihin tuotteisiin sisältyvää kannabidiolin määrää ei aina ilmoiteta tarkasti tuotteen etiketissä.

Ihmiset ottavat kanabidiolia suun kautta ahdistuneisuuden, kaksisuuntaisen mielialahäiriön, diabeteksen, dystoniaa, kouristuksia, multippeliskleroosia, Parkinsonin tautia, Crohnin tautia, graft-versus-tartuntatautia ja skitsofreniaa vastaan.

Ihmiset hengittävät kannabidiolia auttamaan lopettamaan tupakoinnin.

Kuinka tehokas se on?

Luonnonlääkkeiden kattava tietokanta kurssien tehokkuus perustuu tieteelliseen näyttöön seuraavan asteikon mukaisesti: Tehokas, todennäköisesti tehokas, mahdollisesti tehokas, mahdollisesti tehoton, todennäköinen tehottomuus, tehottomuus ja riittämättömät todisteet.

Tehokkuusluokitukset kannabidiolia ovat seuraavat:


Todennäköisesti tehokas ...

  • Epilepsia. Erityisen kannabidiolituotteen (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) on osoitettu vähentävän kouristuksia aikuisilla ja lapsilla, joilla on erilaisia ​​kohtauksia. Tämä tuote on reseptilääke Dravetin oireyhtymän tai Lennox-Gastautin oireyhtymän aiheuttamien kohtausten hoitoon. Sen on myös osoitettu vähentävän kouristuskohtauksia ihmisillä, joilla on tuberokleroosikompleksi, Sturge-Weberin oireyhtymä ja kuumeinen infektioon liittyvä epilepsian oireyhtymä (FIRES). Mutta se ei ole hyväksytty näiden muiden kohtausten hoitoon.

Riittämättömät todisteet tehokkuuden arvioimiseksi ...

  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö. Varhaisraportit osoittavat, että kannabidiolin ottaminen ei parane maanisia episodeja bipolaarisissa häiriöissä.
  • Crohnin tauti. Varhaiset tutkimukset osoittavat, että cannabidiolin käyttö ei vähennä Crohnin tautia sairastavien aikuisten sairausaktiivisuutta.
  • Diabetes. Varhaiset tutkimukset osoittavat, että cannabidiolin ottaminen ei paranna veren glukoosipitoisuuksia, veren insuliinitasoja tai HbA1c: tä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes.
  • Lihasten häiriö, jota kutsutaan dystoniaksi. Varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että kannabidiolin ottaminen päivittäin 6 viikon ajan saattaa parantaa dystoniaa 20–50% joillakin ihmisillä. Tämän vahvistamiseksi tarvitaan laadukkaampaa tutkimusta.
  • Tilanne, jossa elinsiirto hyökkää elimistöön (Graft-versus-host-tauti (GVHD)). Graft-versus host -sairaus on komplikaatio, joka voi tapahtua luuytimensiirron jälkeen. Ihmisillä, joilla on tämä tila, luovuttajasolut tukevat ihmisen omia soluja. Varhaiset tutkimukset osoittavat, että kannabidiolin ottaminen päivittäin 7 vuorokautta ennen luuydinsiirtoa ja jatkaminen 30 päivän ajan elinsiirron jälkeen voi pidentää GVHD: n kehittymiseen kuluvaa aikaa.
  • Huntingtonin tauti. Varhaiset tutkimukset osoittavat, että kannabidiolin päivittäinen käyttö ei paranna Huntingtonin taudin oireita.
  • Unettomuus. Varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että 160 mg: n kannabidiolin ottaminen ennen nukkumaanmenoa parantaa nukkumaanmenoa unettomuuspotilailla. Kuitenkin pienemmillä annoksilla ei ole tätä vaikutusta. Kannabidioli ei myöskään näytä auttavan ihmisiä nukahtamaan ja heikentämään unelmien palautumiskykyä.
  • Multippeliskleroosi (MS). Kannabidiolin tehokkuudesta multippeliskleroosin oireille on epäjohdonmukaisia ​​todisteita. Jotkut varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että kannabidiolisuihkun käyttö kielen alla voi parantaa kipua ja lihasten kireyttä MS-potilailla. Se ei kuitenkaan näytä parantavan lihaskouristuksia, väsymystä, virtsarakon hallintaa, kykyä liikkua tai hyvinvointia ja elämänlaatua.
  • Parkinsonin tauti. Jotkut varhaiset tutkimukset osoittavat, että kannabidiolin ottaminen päivittäin 4 viikon ajan parantaa psykoottisia oireita ihmisillä, joilla on Parkinsonin tauti ja psykoosi.
  • Skitsofrenia. Tutkimus kannabidiolin käytöstä psykoottisten oireiden varalta skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä on ristiriidassa. Jotkut varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että cannabidiolin käyttäminen neljä kertaa päivässä 4 viikon ajan parantaa psykoottisia oireita ja saattaa olla yhtä tehokas kuin antipsykoottinen lääkitys amisulpridi. Toiset varhaiset tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että kannabidiolin ottaminen 14 päivän ajan ei ole hyödyllistä. Vastakkaiset tulokset voivat liittyä käytettyyn kannabidioliannokseen ja hoidon kestoon.
  • Tupakoinnin lopettaminen. Aikaisemmat tutkimukset viittaavat siihen, että kannabidiolin hengittäminen inhalaattorin kanssa yhden viikon ajan saattaa vähentää savukkeiden savukkeiden määrää noin 40% lähtötasoon verrattuna.
  • Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö. Jotkut varhaiset tutkimukset osoittavat, että 300 mg: n päivittäinen kannabidiolin käyttö ei paranna ahdistusta sosiaalisissa ahdistuneisuushäiriöissä. Toiset varhaiset tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että korkeamman annoksen (400–600 mg) ottaminen voi parantaa julkisuuteen tai lääketieteelliseen kuvantamiseen liittyvää ahdistusta SAD-potilailla.
  • Muut edellytykset.
Kannabidiolin tehokkuuden arvioimiseksi näihin käyttötarkoituksiin tarvitaan lisää todisteita.

Kuinka se toimii?

Kannabidiolilla on antipsykoottisia vaikutuksia. Näiden vaikutusten tarkka syy ei ole selvä. Kannabidioli näyttää kuitenkin estävän aivoissa olevan kemikaalin hajoamisen, joka vaikuttaa kipuun, mielialaan ja henkiseen toimintaan. Tämän kemikaalin hajoamisen estäminen ja sen pitoisuuksien lisääminen veressä näyttää vähentävän psykoottisia oireita, jotka liittyvät esimerkiksi skitsofreniaan. Kannabidioli saattaa myös estää joitakin delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC) psykoaktiivisia vaikutuksia. Myös kannabidioli näyttää vähentävän kipua ja ahdistusta.

Onko turvallisuutta koskevia huolenaiheita?

Cannabidiol on MAHDOLLINEN TURVALLINEN suun kautta tai ruiskutettuna kielen alle. Kannabidiolia annoksina jopa 300 mg vuorokaudessa on otettu suun kautta turvallisesti enintään 6 kuukauteen. Suurempia annoksia 1200-1500 mg vuorokaudessa on otettu suun kautta turvallisesti enintään 4 viikon ajan. Reseptilääke cannabidiol-tuote (Epidiolex) on hyväksytty annettavaksi suun kautta annoksilla, jotka ovat enintään 10-20 mg / kg vuorokaudessa. Kannen alle levitettäviä 2,5 mg: n annoksia on käytetty enintään 2 viikon ajan.

Jotkut kannabidiolin haittavaikutuksista ovat suun kuivuminen, matala verenpaine, kevyyys ja uneliaisuus. Joillakin potilailla on raportoitu myös maksavaurion merkkejä, mutta tämä on harvinaisempaa.

Erityiset varotoimet ja varoitukset:

Raskaus ja imetys: Kannabidiolin käytön turvallisuudesta ei ole riittävästi luotettavaa tietoa, jos olet raskaana tai imetät. Pysy turvallisella puolella ja välttää käyttöä.

lapset: Reseptilääke cannabidioli (Epidiolex) on MAHDOLLINEN TURVALLINEN suun kautta päivittäin. Yleisin käytetty annos on 10 mg / kg päivässä. Joissakin lapsissa voidaan käyttää suurempia annoksia 15-20 mg / kg päivässä, mutta nämä suuremmat annokset aiheuttavat todennäköisemmin sivuvaikutuksia. Tämä tuote on hyväksytty käytettäväksi joillekin 2-vuotiaille ja vanhemmille lapsille, mutta sitä on käytetty alle 1-vuotiaille lapsille.

Parkinsonin tauti: Jotkut varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että suurten kannabidioliannosten ottaminen saattaa aiheuttaa lihasten liikkumista ja vapinaa Parkinsonin tautia sairastaville.

Onko yhteisvaikutuksia lääkkeiden kanssa?

Suuri
Älä ota tätä yhdistelmää.
klobatsaami
Clobazam muuttuu ja jakautuu maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa klobatsaamin. Tämä voi lisätä klobatsaamin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.
Valproiinihappo
Valproiinihappo voi aiheuttaa maksavaurioita. Kannabidiolin ottaminen valproiinihapon kanssa voi lisätä maksavaurion mahdollisuutta. Kannabidiolin ja / tai valproiinihapon annostelun lopettaminen tai vähentäminen saattaa olla tarpeen.
Kohtalainen
Ole varovainen tämän yhdistelmän kanssa.
eslikarbatsepiinin
Eslikarbatsepiini muuttuu ja hajoaa kehon mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää kehon hajoamista eslikarbatsepiiniin. Tämä saattaa lisätä eslikarbatsepiinin pitoisuutta elimistössä pienellä määrällä.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 1A1 (CYP1A1))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksan muuttamat lääkkeet sisältävät klooroksoksonin (Lorzone) ja teofylliinin (Theo-Dur, muut).
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 1A2 (CYP1A2))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksan muuttamat lääkkeet sisältävät amitriptyliinin (Elavil), haloperidolin (Haldol), ondansetronin (Zofran), propranololin (Inderal), teofylliinin (Theo-Dur, muut), verapamiilia (Calan, Isoptin, muut) ja muita.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 1B1 (CYP1B1))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkin maksan muuttamat lääkkeet sisältävät teofylliinin (Theo-Dur, muut), omepratsolia (Prilosec, Omesec), klotsapiinia (Clozaril, FazaClo), progesteronia (Prometrium, muut), lansopratsolia (Prevacid), flutamidia (Eulexin), oksaliplatiinia (Eloxatin ), erlotinibi (Tarceva) ja kofeiini.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 2A6 (CYP2A6))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksan muuttamat lääkkeet sisältävät nikotiinia, kloorimetiatsolia (Heminevrin), kumariinia, metoksifluuraania (Penthrox), halotaania (Fluotaania), valproiinihappoa (Depacon), disulfiraamia (Antabuse) ja muita.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 2B6 (CYP2B6))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksan muuttamat lääkkeet sisältävät ketamiinia (ketalaria), fenobarbitaalia, orfenadriiniä (norflexia), sekobarbitaalia (sekonaali) ja deksametasonia (dekadronia).
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 2C19 (CYP2C19))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksaan muuttuneet lääkkeet sisältävät protonipumpun estäjiä, mukaan lukien omepratsoli (Prilosec), lansopratsoli (Prevacid) ja pantopratsoli (Protonix); diatsepaami (Valium); karisoprodoli (Soma); nelfinaviiri (Viracept); ja muut.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 2C9 (CYP2C9) -alustat)
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksan muuttamat lääkkeet sisältävät ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID), kuten diklofenaakkia (Cataflam, Voltaren), ibuprofeenia (Motrin), meloksikaamia (Mobic) ja piroksikaamia (Feldene); celekoksibi (Celebrex); amitriptyliini (Elavil); varfariini (Coumadin); glipitsidi (Glucotrol); losartaani (Cozaar); ja muut.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 2D6 (CYP2D6))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksan muuttamat lääkkeet sisältävät amitriptyliinin (Elavil), kodeiini, desipramiini (Norpramin), flekainidi (Tambocor), haloperidoli (Haldol), imipramiini (Tofranil), metoprololi (Lopressor, Toprol XL), ondansetroni (Zofran), paroksetiini (Paxil) ), risperidoni (Risperdal), tramadoli (Ultram), venlafaksiini (Effexor) ja muut.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 3A4 (CYP3A4))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkin maksassa muuttuneet lääkkeet sisältävät alpatsolaamia (Xanax), amlodipiinia (Norvasc), klaritromysiiniä (biaxiini), syklosporiinia (Sandimmune), erytromysiiniä, lovastatiinia (Mevacor), ketokonatsolia (nizoral), itrakonatsolia (Sporanox), feksofenadiinia (Allegra), triatsolaamia (Halcion), verapamiili (Calan, Isoptin) ja monet muut.
Maksa muuttuneet lääkkeet (sytokromi P450 3A5 (CYP3A5))
Jotkut lääkkeet muuttuvat ja jakautuvat maksan mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää, kuinka nopeasti maksa hajoaa joitakin lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksaan hajoavien lääkkeiden kanssa voi lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja haittavaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos käytät maksan muuttamia lääkkeitä.

Jotkut maksan muuttamat lääkkeet sisältävät testosteronia, progesteronia (endometriini, prometrium), nifedipiiniä (Adalat CC, Procardia XL), syklosporiinia (Sandimmune) ja muita.
rufinamidin
Rufinamidi muuttuu ja hajoaa kehon mukaan. Kannabidioli saattaa vähentää rufinamidin hajoamista nopeasti. Tämä saattaa lisätä rufinamidin pitoisuutta elimistössä pienellä määrällä.
Sedatiiviset lääkkeet (CNS-depressantit)
Kannabidioli saattaa aiheuttaa uneliaisuutta ja uneliaisuutta. Uneliaisuutta aiheuttavia lääkkeitä kutsutaan rauhoittaviksi. Kannabidiolin ottaminen yhdessä rauhoittavien lääkkeiden kanssa saattaa aiheuttaa liikaa uneliaisuutta.

Joihinkin rauhoittaviin lääkkeisiin kuuluvat bentsodiatsepiinit, pentobarbitaali (Nembutal), fenobarbitaali (luminaali), sekobarbitaali (sekonaali), tiopentaali (pentotaali), fentanyyli (Duragesic, sublimaze), morfiini, propofoli (Diprivan) ja muut.
topiramaatti
Topiramaatti muuttuu ja hajoaa kehon mukaan. Kannabidioli saattaa heikentää kehon hajoamista topiramaatista. Tämä saattaa lisätä topiramaatin määrää kehossa pienellä määrällä.
tsonisamidi
Zonisamidia muutetaan ja hajoaa elin. Kannabidioli saattaa heikentää elimistön hajoamista zonisamidista. Tämä saattaa lisätä zonisamidin pitoisuutta elimistössä pienellä määrällä.

Onko vuorovaikutusta yrttien ja ravintolisien kanssa?

Yrtit ja lisäaineet, joilla on rauhoittavia ominaisuuksia
Kannabidioli voi aiheuttaa uneliaisuutta tai uneliaisuutta. Käyttämällä sitä yhdessä muiden yrttien ja ravintolisien kanssa, joilla on sama vaikutus, voi olla liikaa uneliaisuutta. Joitakin näistä yrtteistä ja ravintolisistä ovat mm. Calamus, Kalifornian unikko, catnip, humala, Jamaikan koiranpuu, kava, L-tryptofaani, melatoniini, salvia, SAMe, mäkikuisma, sassafras, skullcap ja muut.

Onko vuorovaikutuksessa elintarvikkeiden kanssa?

Elintarvikkeiden kanssa ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia.

Mitä annosta käytetään?

Seuraavia annoksia on tutkittu tieteellisessä tutkimuksessa:

AIKUISET

MOUTH:
  • Epilepsia: On käytetty reseptiä kannabidiolituotetta (Epidiolex). Suositeltu aloitusannos on yleensä 2,5 mg / kg kahdesti vuorokaudessa (5 mg / kg / vrk). Yhden viikon kuluttua annosta voidaan nostaa 5 mg / kg kahdesti päivässä (10 mg / kg / vrk). Jos henkilö ei vastaa tähän annokseen, suositeltu enimmäisarvo on 10 mg / kg kahdesti vuorokaudessa (20 mg / kg / vrk). Joissakin tutkimuksissa on käytetty suurempia annoksia jopa 50 mg / kg päivässä. Ei ole mitään vahvaa tieteellistä näyttöä siitä, että ei-kirjoitettu cannabidiol-tuotteet ovat hyödyllisiä epilepsialle.
LAPSET

MOUTH:
  • Epilepsia: On käytetty reseptiä kannabidiolituotetta (Epidiolex). Suositeltu aloitusannos on yleensä 2,5 mg / kg kahdesti vuorokaudessa (5 mg / kg / vrk). Yhden viikon kuluttua annosta voidaan nostaa 5 mg / kg kahdesti päivässä (10 mg / kg / vrk). Jos henkilö ei vastaa tähän annokseen, suositeltu enimmäisarvo on 10 mg / kg kahdesti vuorokaudessa (20 mg / kg / vrk). Joissakin tutkimuksissa on käytetty suurempia annoksia jopa 50 mg / kg päivässä. Ei ole mitään vahvaa tieteellistä näyttöä siitä, että ei-kirjoitettu cannabidiol-tuotteet ovat hyödyllisiä epilepsialle.

Muut nimet

2 - [(1R, 6R) -3-metyyli-6-prop-1-en-2-yylisykloheks-2-en-1-yyli] -5-pentyylibentseeni-1,3-dioli, CBD.

Metodologia

Lisätietoja artikkelin kirjoittamisesta on osoitteessa Luonnonlääkkeiden kattava tietokanta metodologia.


Viitteet

  1. Thiele EA, Marsh ED, French JA, et ai. Kannabidioli potilailla, joilla on Lennox-Gastaut-oireyhtymään liittyviä kohtauksia (GWPCARE4): satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen 3 tutkimus. Lansetti. 2018 Mar 17; 391: 1085-1096. Näytä tiivistelmä.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et ai. Kannabidiolin vaikutus pudotuskohtauksiin Lennox-Gastautin oireyhtymässä. N Engl. J. Med. 2018 17. toukokuuta, 378: 1888-1897. Näytä tiivistelmä.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et ai. "Cannabidiol Oils" -lajin laatuominaisuudet: Kannabinoidipitoisuus, Terpeenin sormenjälki ja Euroopan kaupallisesti saatavilla olevien valmisteiden hapettumisvakaus. Molekyylejä. 2018 20. toukokuuta; pii: E1230. Näytä tiivistelmä.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et ai. Pieni annos kannabidioli on turvallinen, mutta ei tehokas Crohnin taudin hoidossa, satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. Dig Dis Sci. 2017 kesäkuu: 62: 1615-20. Näytä tiivistelmä.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Kannabidiolihoito tulehduskohtauksille Sturge-Weberin oireyhtymässä. Pediatr Neurol. 2017 kesäkuu: 71: 18-23.e2.Näytä tiivistelmä.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et ai. Kannabidioli siirteen ja isännän välisen taudin ehkäisemiseksi allogeenisen hematopoieettisolujen siirron jälkeen: vaiheen II tutkimuksen tulokset. Biol Blood Marrow Transplant. 2015 lokakuu, 21: 1770-5. Näytä tiivistelmä.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Klobatsaamin ja kannabidiolin välinen yhteisvaikutus huumeiden ja tulehduskipulääkkeiden välillä. Epilepsia. 2015 elokuu 56: 1246-51. Näytä tiivistelmä.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et ai. Kannabidioli potilailla, joilla on resistentti epilepsia: avoin interventiotutkimus. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Näytä tiivistelmä.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et ai. Kannabidiolin ja tetrahydrokannabivariinin tehokkuus ja turvallisuus glykeemisten ja lipidiparametrien osalta tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla: satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus, lumekontrolloitu rinnakkaisryhmän kokeilututkimus. Diabeteshoito. 2016 lokakuu 39: 1777-86. Näytä tiivistelmä.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et ai. Kannabidioli potentiaalisena hoitona kuumeen infektioon liittyvälle epilepsian oireyhtymälle (FIRES) akuuteissa ja kroonisissa vaiheissa. J Child Neurol. 2017 tammikuu, 32: 35-40. Näytä tiivistelmä.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et ai. Kannabidioli uusi lääkkeelle resistentin epilepsian hoito tuberousskleroosikompleksissa. Epilepsia. 2016 lokakuu, 57: 1617-24.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-ohjelma. Kannabidiolin ja yleisesti käytettyjen epilepsialääkkeiden yhteisvaikutukset. Epilepsia. 2017 Sep, 58: 1586-92. Näytä tiivistelmä.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et ai. Kannabidiolin tutkimus lääkeainetta kestävistä kohtauksista Dravetin oireyhtymässä. N Engl. J. Med. 2017 25. toukokuuta, 376: 2011-2020. Näytä tiivistelmä.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Verkossa myytyjen kannabidioliuutteiden merkintätarkkuus. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Näytä tiivistelmä.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et ai. Ei-psykoaktiivinen kannabiksen sisältävä kannabidioli on oraalinen niveltulehduksellinen hoito hiiren kollageenin aiheuttamassa niveltulehduksessa. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000, 97: 9561-6. Näytä tiivistelmä.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Cannabis sativa L. Inflammation 1988: 12: 361-71 analgeettinen ja anti-inflammatorinen aktiivisuus. Näytä tiivistelmä.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et ai. Kannabidiolin vaikutus amfetamiinin aiheuttamaan oksidatiiviseen stressin syntymiseen manian eläinmallissa. J Psychopharmacol 2011, 25: 274-80. Näytä tiivistelmä.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et ai. Kannabidioli in vivo purkaa beeta-amyloidin aiheuttaman neuroinflammation tukahduttamalla IL-1beta- ja iNOS-ilmentymisen. Br J Pharmacol 2007, 151: 1272-9. Näytä tiivistelmä.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et ai. Kannabidioli inhiboi indusoituvaa typpioksidisyntaasiproteiinin ilmentymistä ja typpioksidin tuotantoa beeta-amyloidilla stimuloiduissa PC12-neuroneissa p38 MAP-kinaasin ja NF-kappaB: n kautta. Neurosci Lett 2006, 399 (1-2): 91-5. Näytä tiivistelmä.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et ai. Kannabidioli: lupaava uusi lääke neurodegeneratiivisiin sairauksiin? CNS Neurosci Ther., 2009, 15: 65-75. Näytä tiivistelmä.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Endokannabinoidijärjestelmän rooli Alzheimerin taudissa: tosiasiat ja hypoteesit. Curr Pharm Des 2008, 14: 2299-3305. Näytä tiivistelmä.
  22. Zuardi AW. Kannabidioli: inaktiivisesta kannabinoidista lääkkeeseen, jolla on laaja vaikutus. Rev Bras Psiquiatr 2008, 30: 271-80. Näytä tiivistelmä.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et ai. Ei-psykotrooppiset kasvien kannabinoidit: uudet hoitomahdollisuudet muinaisesta yrtistä. Trends Pharmacol Sci 2009, 30: 515-27. Näytä tiivistelmä.
  24. Booz GW. Kannabidioli kehittyvänä terapeuttisena strategiana tulehduksen vaikutuksen vähentämiseksi oksidatiiviseen stressiin. Free Radic Biol Med 2011, 51: 1054-61. Näytä tiivistelmä.
  25. Pickens JT. Kannabiksen sedatiivinen aktiivisuus suhteessa sen delta'-trans-tetrahydrokannabinolin ja kannabidiolipitoisuuteen. Br J Pharmacol, 1981, 72: 649-56. Näytä tiivistelmä.
  26. Monti JM. Kannabidiolin vaikutukset rotilla. Psykofarmakologia (Berl) 1977, 55: 263-5. Näytä tiivistelmä.
  27. Karler R, Turkanis SA. Subakuutti kannabinoidihoito: antikonvulsanttiaktiivisuus ja vetäytymisherkkyys hiirillä. Br J Pharmacol, 1980, 68: 479-84. Näytä tiivistelmä.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Kannabidiolin ja kannabinolin antikonvulsiivinen aktiivisuus. Life Sci, 1973, 13: 1527-31. Näytä tiivistelmä.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Kannabidiolin ja etosuksimidin antikonvulsiivinen vuorovaikutus rotilla. J. Pharm. Pharmacol, 1977, 29: 500-1. Näytä tiivistelmä.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic-lääkkeiden vertailu ja interaktiot kokeellisesti indusoiduissa kohtauksissa rotilla. J. Pharmacol Exp Ther 1977, 201: 26-32. Näytä tiivistelmä.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Kirje: Kannabidioli ja Cannabis sativa -uute suojaavat hiiriä ja rottia kouristavia aineita vastaan. J. Pharm. Pharmacol, 1973, 25: 664-5. Näytä tiivistelmä.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Masennuslääkkeiden aktiivisuuden arviointi jyrsijöillä: viimeaikainen kehitys ja tulevaisuuden tarpeet. Trends Pharmacol Sci 2002, 23: 238 - 45. Näytä tiivistelmä.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et ai. Delta9-tetrahydrokannabinolin ja muiden Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010: stä eristettyjen kannabinoidien antidepressantin kaltainen vaikutus. 95: 434-42. Näytä tiivistelmä.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et ai. 5-HT1A-reseptorit osallistuvat kannabidiolin aiheuttamaan käyttäytymis- ja kardiovaskulaarivasteiden heikentymiseen akuuttiin stressiin rotilla. Br J Pharmacol 2009, 156: 181 - 8. Näytä tiivistelmä.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et ai. Kannabidiolin intrasisternaalisen antamisen vaikutukset sydän- ja verisuoni- ja käyttäytymisvasteisiin akuuttiin rasitukseen. Pharmacol Biochem Behav 2011, 99: 743-8. Näytä tiivistelmä.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et ai. Kannabidioli, Cannabis sativan aineosa, moduloi nukkumaan rotilla. FEBS Lett 2006, 580: 4337-45. Näytä tiivistelmä.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et ai. Kannabidioli vähentää suoliston tulehdusta kontrolloimalla neuroimmuuniakselia. PLoS One 2011; 6: e28159. Näytä tiivistelmä.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et ai. Delta9-tetrahydrokannabinolin mediotemporaalisen ja ventrostriaalisen toiminnan muokkaaminen ihmisillä: Cannabis sativan vaikutusten hermopohja oppimiseen ja psykoosiin. Arch Gen Psychiatry 2009, 66: 442-51. Näytä tiivistelmä.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et ai. Kannabidiolin vaikutus delta-9-tetrahydrokannabinolin vaikutuksiin. Clin Pharmacol Ther. 1976, 19: 300-9. Näytä tiivistelmä.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Kannabidioli lisää Fos-ilmentymistä ytimessä, mutta ei selkästriatumissa. Life Sci 2004, 75: 633-8. Näytä tiivistelmä.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Kannabidioli estää psykomimeettisten lääkeaineiden aiheuttamaa hyperlokomotiaa hiirissä. Eur J Pharmacol 2005, 512 (2-3): 199-205. Näytä tiivistelmä.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et ai. Akuutin ja kroonisen Delta9-tetrahydrokannabinolin ja kannabidiolin käyttäytymisen vertailu C57BL / 6JArc-hiirissä. Int. J. Neuropsychopharmacol 2010, 13: 861-76. Näytä tiivistelmä.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Kannabidiolin vaikutukset antipsykoottista toimintaa ennustaviin eläinmalleihin. Psychopharmacology (Berl) 1991, 104: 260-4. Näytä tiivistelmä.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Kannabidioli kääntää pienen annoksen Delta-tetrahydrokannabinolin aiheuttaman sosiaalisen vuorovaikutuksen vähenemisen rotilla. Pharmacol Biochem Behav 2009, 93: 91 - 6. Näytä tiivistelmä.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et ai. Kannabidioli potentiaalisena hoitona psykoosille. Eur Neuropsychopharmacol 2014, 24: 51-64. Näytä tiivistelmä.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et ai. Useita mekanismeja, jotka liittyvät kannabidiolin laajaan spektriseen terapeuttiseen potentiaaliin psykiatrisissa häiriöissä. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Näytä tiivistelmä.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et ai. Delta 9-tetrahydrokannabinolin ja kannabidiolin tehokkaan yhteyden modulaatio emotionaalisen käsittelyn aikana. Int. J. Neuropsychopharmacol 2010, 13: 421-32. Näytä tiivistelmä.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kannabidiolin estävä vaikutus marmorihautomiseen: CB1-reseptorien osallistuminen. Behav Pharmacol 2010, 21: 353-8. Näytä tiivistelmä.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et ai. Kannabidiolin anti-aversiiviset vaikutukset synnynnäiseen pelkoa aiheuttavaan käyttäytymiseen, jotka aiheutuvat paniikkikohtausten etologisesta mallista, joka perustuu saaliin ja luonnonvaraiseen käärmeeseen. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Näytä tiivistelmä.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. 5HT1A-reseptorien aktivointi välittää kannabidiolin anksiolyyttisiä vaikutuksia PTSD-mallissa. Behav Pharmacol 2009, 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et ai. Kannabidiolin ja diatsepaamin vaikutukset käyttäytymiseen ja sydän- ja verisuonivasteisiin, jotka indusoivat kontekstuaalisesti aiheutunut pelko rotissa. Behav Brain Res 2006, 172: 294-8. Näytä tiivistelmä.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kannabidiolin anksiolyyttinen vaikutus rotan Vogel-konfliktitestissä. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006, 30: 1466-71. Näytä tiivistelmä.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Kannabinoidien farmakologinen karakterisointi kohonneessa plus-sokkelossa. J. Pharmacol Exp Ther 1990, 253: 1002-9. Näytä tiivistelmä.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kannabidiolin epämiellyttävä vaikutus korotetussa plus-sokkelossa. Psykofarmakologia (Berl) 1990; 100: 558-9. Näytä tiivistelmä.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et ai. Kannabidioli parantaa kognitiivisia ja motorisia häiriöitä hiirillä, joilla on sappikanava. J Hepatol 2009, 51: 528-34. Näytä tiivistelmä.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et ai. Kannabidioli vaimentaa sydämen vajaatoimintaa, oksidatiivista stressiä, fibroosia ja tulehdus- ja solukuolemantunnistusreittejä diabeettisessa kardiomyopatiassa. J Am Coll Cardiol 2010, 56: 2115-25. Näytä tiivistelmä.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et ai. Kannabidioli suojaa verkkokalvon neuroneja säilyttämällä glutamiinisyntetaasiaktiivisuuden diabeteksessa. Mol Vis 2010, 16: 1487-95. Näytä tiivistelmä.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et ai. Kannabidiolin neuroprotektiivinen ja veren verkkokalvonestosuojaus kokeellisessa diabeteksessa. Am J Pathol 2006, 168: 235 - 44. Näytä tiivistelmä.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et ai. Kannabidioli heikentää suuria glukoosin indusoivia endoteelisolujen tulehdusreaktioita ja esteen häiriöitä. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007, 293: H610-H619. Näytä tiivistelmä.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Kannabinoidivälitteinen neuropaattisen kivun modulaatio ja mikroglialiakumuloituminen hiiren tyypin 1 diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun malliin. Mol Pain 2010, 6: 16. Näytä tiivistelmä.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F et ai. Ei-psykotrooppisen fytokannabinoidin kannabidiolin kemopreventsiivinen vaikutus kokeelliseen paksusuolen syöpään. J Mol Med (Berl) 2012, 90: 925-34. Näytä tiivistelmä.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et ai. Vertaileva tutkimus kannabidiolin indusoimasta apoptoosista hiiren tymosyyteissä ja EL-4-tymomasoluissa. Int Immunopharmacol 2008, 8: 732-40. Näytä tiivistelmä.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et ai. 5-lipoksigenaasi- ja anandamidihydrolaasi (FAAH) välittävät kannabidiolin, ei-psykoaktiivisen kannabinoidin, kasvaimenvastaisen aktiivisuuden. J Neurochem 2008, 104: 1091 - 100. Näytä tiivistelmä.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et ai. Kannabidioli, ei-psykoaktiivinen kannabinoidiyhdiste, estää ihmisen glioma-solujen migraatiota ja invasiivisuutta. Italian farmakologian seuran 34. kansallinen kongressi 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et ai. Kannabinoidien ja temosolomidin yhdistetty prekliininen hoito glioomaa vastaan. Mol Cancer Ther 2011, 10: 90-103. Näytä tiivistelmä.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et ai. Tamoksifeenin ja kannabinoidien seerumiriippuvaiset vaikutukset C6-gliomasolujen elinkelpoisuuteen. Biochem Pharmacol 2000, 60: 1807-13. Näytä tiivistelmä.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Kannabidioli indusoi ohjelmoitua solukuolemaa rintasyövän soluissa koordinoimalla apoptoosin ja autofagian välisen ristikeskustelun. Mol Cancer Ther 2011, 10: 1161-72. Näytä tiivistelmä.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et ai. Kannabidiolin vaikutuksia välittävät reitit rintasyövän solujen lisääntymisen, invaasion ja metastaasin vähentämiseen. Rintasyöpä Res Treat 2011; 129: 37-47. Näytä tiivistelmä.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et ai. Kannabidioli uudenaikaisena Id-1-geenin ilmentymisen estäjänä aggressiivisissa rintasyöpäsoluissa. Mol Cancer Ther 2007, 6: 2921-7. Näytä tiivistelmä.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et ai. Kasvin kannabinoidien kasvainvastainen vaikutus korostamalla kannabidiolin vaikutusta ihmisen rintasyöpään. J. Pharmacol Exp Ther 2006, 318: 1375-87. Näytä tiivistelmä.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol potentiaalisena syöpälääkkeenä. Br. J. Clin Pharmacol 2013, 75: 303-12. Näytä tiivistelmä.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et ai. Kannabidi, jolla on suuri kannabidiolipitoisuus, liittyy vähemmän psykoottisiin kokemuksiin. Schizophr Res 2011, 130 (1-3): 216-21. Näytä tiivistelmä.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et ai. Kannabidioli estää THC: n aiheuttamia paranoidisia oireita ja hippokampusta riippuvaa muistin vajaatoimintaa. J. Psychopharmacol 2013, 27: 19-27. Näytä tiivistelmä.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et ai. Kannabidioli: farmakologia ja potentiaalinen terapeuttinen rooli epilepsiassa ja muissa neuropsykiatrisissa häiriöissä. Epilepsia 2014, 55: 791-802. Näytä tiivistelmä.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex pitkäaikainen käyttö: avoin tutkimus potilailla, joilla on spastisuus multippeliskleroosista johtuen. J Neurol 2013, 260: 285 - 95. Näytä tiivistelmä.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P et ai. Lumelääkekontrolloitu rinnakkaisryhmä, satunnaistettu keskeytystutkimus potilaille, joilla oli multippeliskleroosista johtuvia spastisuuden oireita ja jotka saavat pitkäaikaisia ​​Sativexia (nabiksimoleja). Mult Scler 2012, 18: 219-28. Näytä tiivistelmä.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et ai. Avoin tutkimus kannabis-pohjaisista uutteista virtsarakon dysfuntion hoidossa edistyneessä multippeliskleroosissa. Mult Scler 2004, 10: 425-33. Näytä tiivistelmä.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et ai. Satixin satunnaistettu kontrolloitu koe detruusioreaktiivisuuden hoitoon multippeliskleroosissa. Mult Scler 2010, 16: 1349-59. Näytä tiivistelmä.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et ai. Kannabiksen hoidon pitkäaikainen käyttö spastisuudessa ja muut multippeliskleroosin oireet. Mult Scler 2006, 12: 639 - 45. Näytä tiivistelmä.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et ai. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, rikastettu-design-tutkimus nabiksimoleista * (Sativex) lisähoitona potilaille, joilla oli tulehduksellinen spastisuus aiheuttaa multippeliskleroosia. Eur J Neurol 2011, 18: 1122-31. Näytä tiivistelmä.
  81. Yleiskatsaus. GW Pharmaceuticalsin verkkosivusto. Saatavilla osoitteessa http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Käytetty: 31.5.2015.
  82. Cannabidiol näyttää nyt ravintolisissä. Luonnollisten lääkkeiden verkkosivusto. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Käytetty 31. toukokuuta 2015).
  83. FDA ja Marijuana: Kysymyksiä ja vastauksia. US Food and Drug Administration -verkkosivusto. Saatavilla osoitteessa: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Käytetty 31. toukokuuta 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Ipsapironin ja kannabidiolin vaikutukset ihmisen kokeelliseen ahdistukseen. J. Psychopharmacol 1993, 7 (1 Suppl): 82-8. Näytä tiivistelmä.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Delta9- ja delta8-tetrahydrokannabinolien pitkäkestoiset metaboliitit, jotka on tunnistettu uusiksi rasvahappo-konjugaateiksi. Res Commun Chem. Pathol Pharmacol, 1976, 14: 13-28. Näytä tiivistelmä.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Kannabidiolin farmakokinetiikka koirilla. Drug Metab Dispos 1988, 16: 469-72. Näytä tiivistelmä.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. Kannabinoidien in vivo -sytogeneettiset vaikutukset. J. Clin Psychopharmacol 1981, 1: 135-40. Näytä tiivistelmä.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Varhainen kannabinoidialtistus vaikuttaa neuroendokriiniin ja lisääntymistoimintoihin hiirissä: II. Postnataaliset vaikutukset. Pharmacol Biochem Behav 1984, 20: 115-23. Näytä tiivistelmä.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Kannabinoidien lyhytaikaisen antamisen toksisuus reesusapinoille. Toxicol Appl. Pharmacol. 1981, 58: 118-31. Näytä tiivistelmä.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Kannabidiolin avoimen etiketin arviointi dystonisen liikkeen häiriöissä. Int. J. Neurosci 1986, 30: 277-82. Näytä tiivistelmä.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et ai. Kannabidiolin (CBD) anksiolyyttisten vaikutusten hermostopohja yleistyneessä sosiaalisen ahdistuneisuuden häiriössä: alustava raportti. J Psychopharmacol 2011, 25: 121-30. Näytä tiivistelmä.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et ai. Kannabidioli oli tehoton kaksisuuntaisen affektiivisen häiriön maanisissa jaksoissa. J Psychopharmacol 2010, 24: 135-7. Näytä tiivistelmä.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et ai. Kannabidiolin monoterapia hoitoa vastustavaan skitsofreniaan. J. Psychopharmacol 2006, 20: 683-6. Näytä tiivistelmä.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Kannabidiolivälitteisen sytokromi P450 -aktivoitumisen karakterisointi. Biochem Pharmacol 1993, 45: 1323-31. Näytä tiivistelmä.
  95. Harvey DJ. Kannabinoidien imeytyminen, jakautuminen ja biotransformaatio. Marihuana ja lääketiede. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et ai. Ihmisen sytokromi P450 3A: n isomuotojen voimakas inhibointi kannabidiolin avulla: fenolihydroksyyliryhmien rooli resorsinoliryhmässä. Life Sci 2011, 88 (15-16): 730-6. Näytä tiivistelmä.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, merkittävä fytokannabinoidi, voimakkaana atyyppisenä inhibiittorina CYP2D6: lle. Drug Metab Dispos 2011, 39: 2049-56. Näytä tiivistelmä.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Ihmisen sytokromi P450 2A6: n ja 2B6: n erilainen inhibitio tärkeimpien fytokannabinoidien avulla. Forensic Toxicol 2011, 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Merkittävien fytokannabinoidien, kannabidiolin ja kannabinolin karakterisointi ihmisen CYP1-entsyymien isoformi-selektiivisinä voimakkaina estäjinä. Biochem Pharmacol 2010, 79: 1691-8. Näytä tiivistelmä.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE et ai. Kannabidioli Parkinsonin taudin psykoosin hoitoon. J Psychopharmacol 2009, 23: 979-83. Näytä tiivistelmä.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Kannabidiolin antipsykoottinen vaikutus. J. Clin Psychiatry 1995, 56: 485-6. Näytä tiivistelmä.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye, et ai.Kannabidioli vähentää savukkeiden kulutusta tupakoitsijoissa: alustavat havainnot. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Näytä tiivistelmä.
  103. Pertwee RG. Kolmen kasvin kannabinoidin monipuolinen CB1- ja CB2-reseptorin farmakologia: delta9-tetrahydrokannabinoli, kannabidioli ja delat9-tetrahydrokannabivariini. Br J Pharmacol 2008, 153: 199-215. Näytä tiivistelmä.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et ai. Kannabidiolin teho skitsofrenian hoidossa - translaatio. Schizophr Bull 2011, 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et ai. Kannabidioli parantaa anandamidi-signalointia ja lievittää skitsofrenian psykoottisia oireita. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Näytä tiivistelmä.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et ai. Kannabis dyskinesiaa varten Parkinsonin taudissa: satunnaistettu kaksoissokkotutkimus. Neurology 2004, 63: 1245-50. Näytä tiivistelmä.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et ai. Kannabidioli vähentää simuloidun julkisen puhumisen aiheuttamaa ahdistusta hoitamattomista sosiaalisista fobiapotilailta. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Näytä tiivistelmä.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: yleiskatsaus joihinkin farmakologisiin näkökohtiin. J. Clin Pharmacol 2002, 42 (11 Suppl): 11S-19S. Näytä tiivistelmä.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE et ai. Kannabidioli, Cannabis sativa -aine, antipsykoottisena lääkkeenä. Braz J Med Biol Res 2006, 39: 421-9. Näytä tiivistelmä.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et ai. Yhteenveto näyttöön perustuvasta suuntaviivasta: komplementaarinen ja vaihtoehtoinen lääketiede multippeliskleroosissa: raportti Amerikan neurologian akatemian suuntaviivojen kehittämisen alakomitealta. Neurologia. 2014; 82: 1083-92. Näytä tiivistelmä.
  111. Trembly B, Sherman M. Kaksoissokkotutkimus kliinisestä kannabidiolin tutkimuksesta sekundaarisena antikonvulsanttina. Marihuanan 90 kansainvälinen konferenssi kannabista ja kannabinoideista 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. ja Brouhard, B. Delta9-tetrahydrokannabinoli ja kannabidioli muuttavat ihmisen immuunisolujen sytokiinituotantoa. Immunopharmacology 1998, 40: 179-185. Näytä tiivistelmä.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. ja Mechoulam, R. Kannabidiolin krooninen anto terveille vapaaehtoisille ja epileptisille potilaille . Pharmacology, 1980, 21: 175-185. Näytä tiivistelmä.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Kannabidiolin hypnoottiset ja epilepsialääkkeet. J. Clin Pharmacol, 1981, 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Näytä tiivistelmä.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. ja Karniol, I. G. Kanabidiolin toiminta ahdistuneisuudelle ja muille vaikutuksille, joita delta 9-THC tuottaa normaaleilla koehenkilöillä. Psykofarmakologia (Berl) 1982, 76: 245-250. Näytä tiivistelmä.
  116. Ames, F. R. ja Cridland, S. Kannabidiolin antikonvulsiivinen vaikutus. S.Afr.Med.J. 04.1.1986; 69: 14. Näytä tiivistelmä.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. ja Hollister, L. E. Yhden annoksen kineettinen deuterium-leimattu kannabidioli ihmisessä tupakoinnin ja laskimonsisäisen antamisen jälkeen. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Näytä tiivistelmä.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. ja Duncombe, P. Meta-analyysi Sativexin (nabiksimolien) tehokkuudesta ja turvallisuudesta multippeliskleroosia sairastavilla henkilöillä. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Näytä tiivistelmä.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I , Zapletalova, O., Pikova, J. ja Ambler, Z. Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä-tutkimus Sativexista henkilöillä, joilla oli multippeliskleroosista johtuvia spastisuuden oireita. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Näytä tiivistelmä.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. ja Fusar-Poli, P. Kannabis ja ahdistus: todisteiden kriittinen tarkastelu. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Näytä tiivistelmä.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. ja Schram, K. Ohjattu kliininen tutkimus kannabidiolista Huntingtonin taudissa. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Näytä tiivistelmä.
  122. Harvey, D. J., Samara, E. ja Mechoulam, R. Kanabidiolin vertaileva metabolia koirassa, rotassa ja ihmisessä. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Näytä tiivistelmä.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. ja Ratcliffe, S. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kannabiksella perustuvasta lääkkeestä multippeliskleroosin aiheuttamassa spastisuudessa. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Näytä tiivistelmä.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. ja Parolaro, D. Ei-psykoaktiivinen kannabidioli laukaisee kaspaasin aktivoinnin ja oksidatiivisen stressin ihmisen gliomasoluissa. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Näytä tiivistelmä.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. ja Gallily, R. Cannabidiol alentavat diabeteksen esiintyvyyttä ei-lihavilla diabeettisillä hiirillä. Autoimmunity 2006; 39: 143-151. Näytä tiivistelmä.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. ja Watson, R. R. Marihuanan komponentit stimuloivat ihmisen perifeerisen veren mononukleaarisen solun eritystä interferoni-gammassa ja tukahduttavat interleukiini-1-alfa in vitro. Int. J. Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Näytä tiivistelmä.
  127. Consroe, P., Kennedy, K. ja Schram, K. Plasman kannabidiolin määritys kapillaarikaasukromatografialla / ionilukon massaspektroskopialla suuria annoksia toistuvan oraalisen annostelun jälkeen ihmisillä. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Näytä tiivistelmä.
  128. Barnes, M. P. Sativex: kliininen teho ja siedettävyys multippeliskleroosin ja neuropaattisen kivun oireiden hoidossa. Expert.Opin.Pharmacother. 2006, 7: 607-615. Näytä tiivistelmä.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. ja Bateman, C. Onko kannabiksilla perustuvilla lääketieteellisillä uutteilla yleisiä tai spesifisiä vaikutuksia multippeliskleroosin oireisiin? Kaksinkertainen sokea, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus 160 potilaalla. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Näytä tiivistelmä.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. ja Izzo, AA Cannabis sativan ei-psykoaktiivisen komponentin kannabidiolin neuroprotektiivinen vaikutus beeta-amyloidin indusoimaan myrkyllisyys PC12-soluissa. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Näytä tiivistelmä.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. ja Parolaro, D. Kannabidiolin, nonpsykoaktiivisen kannabinoidin, kasvainvastaiset vaikutukset ihmisen gliomasolulinjoihin. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Näytä tiivistelmä.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK ja Filho, Busatto G. Effects kannabidiolin (CBD) alueellisesta aivoverenkierrosta. Neuropsychopharmacology 2004, 29: 417-426. Näytä tiivistelmä.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. ja Aram, J. Esikontrolloitu tutkimus, jossa selvitettiin, voiko koko kasvi- kannabikseliuokset parantaa vaikeita neurogeenisiä oireita. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Näytä tiivistelmä.
Viimeisin arvio - 10/29/2018