Sisältö
- näkökohdat
- syyt
- Kotihoito
- Kun otat yhteyttä lääkäriin
- Mitä odottaa Office-vierailustasi
- kuvat
- Viitteet
- Arvostelun päivämäärä 2/19/2018
Lyhyt philtrum on lyhyempi kuin normaali etäisyys ylähuulen ja nenän välillä.
näkökohdat
Philtrum on ura, joka kulkee huulen huipusta nenäön.
Filtrumin pituus siirtyy vanhemmilta lapsilleen geenien kautta. Tätä uraa lyhennetään tietyissä olosuhteissa.
syyt
Tämä ehto voi johtua seuraavista:
- Kromosomi 18q: n deleetionoireyhtymä
- Cohenin oireyhtymä
- DiGeorge-oireyhtymä
- Suun-kasvojen digitaalinen oireyhtymä (OFD)
Kotihoito
Useimmissa tapauksissa ei tarvita kodinhoitoa lyhyelle filtrumille. Jos tämä on kuitenkin vain yksi oire toisessa häiriössä, noudata terveydenhuollon tarjoajan ohjeita siitä, miten hoitaa tila.
Kun otat yhteyttä lääkäriin
Soita palveluntarjoajaasi, jos huomaat lapsellesi lyhyen filtrumin.
Mitä odottaa Office-vierailustasi
Lapsella, jolla on lyhyt philtrum, voi olla muita oireita ja merkkejä. Yhdessä nämä voivat määritellä tietyn oireyhtymän tai tilan. Palveluntarjoaja diagnosoi kyseisen tilan perheen historian, sairaanhistorian ja fyysisen tentin perusteella.
Terveyshistorian kysymyksiin voi sisältyä:
- Huomasitko tämän, kun lapsi syntyi?
- Onko muilla perheenjäsenillä ollut tämä ominaisuus?
- Onko muita perheenjäseniä diagnosoitu lyhyt philtrumiin liittyvä häiriö?
- Mitä muita oireita esiintyy?
Testit lyhyen philtrumin diagnosoimiseksi:
- Kromosomitutkimukset
- Entsyymitestit
- Metaboliset tutkimukset sekä äidillä että lapsilla
- Röntgenkuvat
Jos palveluntarjoajasi diagnosoi lyhyen philtrumin, kannattaa huomata, että diagnoosi on henkilökohtaisessa terveystiedossasi.
kuvat
Kasvot
philtrum
Viitteet
Buckley RH. Solun immuniteetin ensisijaiset viat. Julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Facial-raajojen viat ovat tärkein ominaisuus. Julkaisussa: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, toim. Smithin tunnistettavissa olevat ihmisen muodonmuutoksen mallit. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: kohta I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Geneettiset häiriöt ja dysmorfiset olosuhteet. Julkaisussa: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, toim. Zitelli ja Davisin lastenlääkäriaseman Atlas. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: luku 1.
Arvostelun päivämäärä 2/19/2018
Päivitetty: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, lastentautien kliininen professori, Washingtonin yliopiston lääketieteen koulu, Seattle, WA. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.