Lyhyt philtrum

Posted on
Kirjoittaja: Laura McKinney
Luomispäivä: 5 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 19 Marraskuu 2024
Anonim
How to Trim Your Mustache
Video: How to Trim Your Mustache

Sisältö

Lyhyt philtrum on lyhyempi kuin normaali etäisyys ylähuulen ja nenän välillä.


näkökohdat

Philtrum on ura, joka kulkee huulen huipusta nenäön.

Filtrumin pituus siirtyy vanhemmilta lapsilleen geenien kautta. Tätä uraa lyhennetään tietyissä olosuhteissa.

syyt

Tämä ehto voi johtua seuraavista:

  • Kromosomi 18q: n deleetionoireyhtymä
  • Cohenin oireyhtymä
  • DiGeorge-oireyhtymä
  • Suun-kasvojen digitaalinen oireyhtymä (OFD)

Kotihoito

Useimmissa tapauksissa ei tarvita kodinhoitoa lyhyelle filtrumille. Jos tämä on kuitenkin vain yksi oire toisessa häiriössä, noudata terveydenhuollon tarjoajan ohjeita siitä, miten hoitaa tila.

Kun otat yhteyttä lääkäriin

Soita palveluntarjoajaasi, jos huomaat lapsellesi lyhyen filtrumin.

Mitä odottaa Office-vierailustasi

Lapsella, jolla on lyhyt philtrum, voi olla muita oireita ja merkkejä. Yhdessä nämä voivat määritellä tietyn oireyhtymän tai tilan. Palveluntarjoaja diagnosoi kyseisen tilan perheen historian, sairaanhistorian ja fyysisen tentin perusteella.


Terveyshistorian kysymyksiin voi sisältyä:

  • Huomasitko tämän, kun lapsi syntyi?
  • Onko muilla perheenjäsenillä ollut tämä ominaisuus?
  • Onko muita perheenjäseniä diagnosoitu lyhyt philtrumiin liittyvä häiriö?
  • Mitä muita oireita esiintyy?

Testit lyhyen philtrumin diagnosoimiseksi:

  • Kromosomitutkimukset
  • Entsyymitestit
  • Metaboliset tutkimukset sekä äidillä että lapsilla
  • Röntgenkuvat

Jos palveluntarjoajasi diagnosoi lyhyen philtrumin, kannattaa huomata, että diagnoosi on henkilökohtaisessa terveystiedossasi.

kuvat


  • Kasvot

  • philtrum

Viitteet

Buckley RH. Solun immuniteetin ensisijaiset viat. Julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 125.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Facial-raajojen viat ovat tärkein ominaisuus. Julkaisussa: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, toim. Smithin tunnistettavissa olevat ihmisen muodonmuutoksen mallit. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: kohta I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Geneettiset häiriöt ja dysmorfiset olosuhteet. Julkaisussa: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, toim. Zitelli ja Davisin lastenlääkäriaseman Atlas. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: luku 1.

Arvostelun päivämäärä 2/19/2018

Päivitetty: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, lastentautien kliininen professori, Washingtonin yliopiston lääketieteen koulu, Seattle, WA. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.