Sisältö
- näkökohdat
- syyt
- Kun otat yhteyttä lääkäriin
- Mitä odottaa Office-vierailustasi
- Vaihtoehtoiset nimet
- Viitteet
- Arviointipäivä 10/18/2017
Sormien tai varpaiden vyö on nimeltään syndactyly. Se viittaa kahden tai useamman sormen tai varpaiden liittämiseen. Suurimman osan ajasta alueet on liitetty vain ihoon. Harvinaisissa tapauksissa luut voivat sulautua yhteen.
näkökohdat
Syndactyly löytyy usein lapsen terveystarkastuksen aikana. Yleisimmässä muodossaan vyö tapahtuu toisen ja kolmannen varpaiden välillä. Tämä lomake on usein peritty ja se ei ole epätavallinen. Syndactyly voi myös esiintyä yhdessä muiden synnynnäisten vaurioiden kanssa, joihin liittyy kallo, kasvot ja luut.
Verkkoyhteydet kulkevat useimmiten sormen tai varpaan ensimmäiseen liitokseen. Ne voivat kuitenkin ajaa sormen tai varpaiden pituuden.
"Polysyndactyly" kuvaa sekä hihnaa että ylimääräisen määrän sormia tai varpaita.
syyt
Yleisempiä syitä ovat:
- Downin oireyhtymä
- Perinnöllinen syndactyly
Hyvin harvinaisia syitä ovat:
- Apertin oireyhtymä
- Carpenter-oireyhtymä
- Cornelia de Langen oireyhtymä
- Pfeifferin oireyhtymä
- Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä
- Lääkkeen hydantoiinin käyttö raskauden aikana (sikiön hydantoiinin vaikutus)
Kun otat yhteyttä lääkäriin
Tämä tila havaitaan yleensä syntymän aikana, kun vauva on sairaalassa.
Mitä odottaa Office-vierailustasi
Terveydenhuollon tarjoaja suorittaa fyysisen tentin ja kysyy lapsen sairaushistoriasta. Kysymyksiin voi sisältyä:
- Mitkä sormet (varpaat) ovat mukana?
- Onko muilla perheenjäsenillä ollut tämä ongelma?
- Mitä muita oireita tai poikkeavuuksia esiintyy?
Lapsella, jolla on hihna, voi olla muita oireita, jotka yhdessä voivat olla merkkejä 1 oireyhtymästä tai tilasta. Tämä ehto diagnosoidaan perheen historian, sairaanhistorian ja fyysisen tentin perusteella.
Seuraavat testit voidaan tehdä:
- Kromosomitutkimukset
- Laboratoriotestit tiettyjen proteiinien (entsyymien) ja aineenvaihduntaongelmien tarkistamiseksi
- Röntgenkuvat
Leikkaus voidaan tehdä sormien tai varpaiden erottamiseksi.
Vaihtoehtoiset nimet
syndaktyliaa; Polysyndactyly
Viitteet
Carrigan RB. Ylempi osa. Julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 681.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Craniosynostosis-oireyhtymät. Julkaisussa: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, toim. Smithin tunnistettavissa olevat ihmisen muodonmuutoksen mallit. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559.
Arviointipäivä 10/18/2017
Päivitetty: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, lastentautien kliininen professori, Washingtonin yliopiston lääketieteen koulu, Seattle, WA. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.