Sisältö
- Riippuuko Hodgkin-lymfooman hoito sairauden tyypistä?
- Nodulaarinen sklerosoiva Hodgkin-lymfooma (NSHL)
- Hodgkinin lymfooma (MCHL)
- Lymfosyyttien köyhdytetty Hodgkin-lymfooma (LDHL)
- Lymfosyyttejä sisältävä klassinen Hodgkin-lymfooma (LRCHL)
- Nodulaarinen lymfosyyttien hallitseva Hodgkin-lymfooma (NLPHL)
Riippuuko Hodgkin-lymfooman hoito sairauden tyypistä?
Yleensä tarkka tyyppi ei muuta hoitovaihtoehtoja. Hodgkinin taudin hoito riippuu pääasiassa osallistumisen laajuudesta (vaihe) eikä taudin tyypistä.
Tietyissä olosuhteissa sairauden tyyppi voi kuitenkin ennustaa tiettyjen kehon alueiden mahdollisuudet vaikuttaa ja vaikuttaa lääkäreiden hoitovaihtoehtoihin. Jos sinulla on kysyttävää diagnoosistasi ja hoitovaihtoehdoistasi, keskustele niistä terveydenhuoltotiimisi kanssa, jotta ymmärrät ne tyydyttävästi.
Nodulaarinen sklerosoiva Hodgkin-lymfooma (NSHL)
Tämä on yleisin Hodgkin-lymfooman tyyppi. Kehittyneissä maissa 60-80 prosentilla Hodgkinin taudista kärsivistä ihmisistä on solmukleroosin alatyyppi. Se on yleisempää naisilla ja vaikuttaa enimmäkseen nuorempiin ihmisiin - nuoriin ja nuoriin aikuisiin. Tauti vaikuttaa pääasiassa kaulan tai kainaloiden tai rintakehän solmuihin.
Hodgkinin lymfooma (MCHL)
Tämä on toinen yleinen Hodgkin-lymfooman tyyppi, ja 15-30 prosentilla diagnosoiduista on sekoitettu solutautitauti. Tämä tyyppi on yleisempää kehitysmaissa. Tämä voi vaikuttaa kaiken ikäisiin ihmisiin. Miehillä ja naisilla on sama vaikutus. Tämän tyyppinen sairaus liittyy todennäköisemmin vatsaan kuin yleisempään nodulaariseen skleroottiseen lajikkeeseen ja vähemmän todennäköisesti solmuihin rinnassa.
Lymfosyyttien köyhdytetty Hodgkin-lymfooma (LDHL)
Lymfosyyttien ehtymisen alatyyppi on hyvin harvinainen Hodgkin-lymfooman muoto, joka on vain noin 1 prosentti taudista kärsivistä. Se nähdään iäkkäillä ihmisillä ja se diagnosoidaan usein edenneessä vaiheessa, kun lymfooma on hyökännyt kehon eri elimiin. Se on yleisempää myös HIV-tartunnan saaneilla. Se voidaan nähdä vatsassa, pernassa, maksassa ja luuytimessä.
Lymfosyyttejä sisältävä klassinen Hodgkin-lymfooma (LRCHL)
Tämä on toinen harvinainen alatyyppi, joka on noin 5-6 prosenttia Hodgkin-potilaista. Sitä havaitaan useammin miehillä ja se vaikuttaa ihmisiin yleisimmin 30-40-vuotiailla. Suurimmalla osalla yksilöitä diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa ja vaste hoitoon on erinomainen. Sitä esiintyy harvoin useammassa kuin muutamassa imusolmukkeessa ja se esiintyy kehon yläosassa.
Nodulaarinen lymfosyyttien hallitseva Hodgkin-lymfooma (NLPHL)
Tämän tyypin katsotaan nyt olevan erityinen Hodgkin-taudin tyyppi, joka eroaa muista edellä mainituista tyypeistä; tämän variantin osuus on 4-5 prosenttia kaikista Hodgkinin taudin tapauksista. Patologien mukaan NLPHL: llä on monia yhtäläisyyksiä Non-Hodgkin-lymfooman (NHL) kanssa. Kaikissa kliinisissä näkökohdissa ominaisuudet ovat kuitenkin samanlaisia kuin lymfosyyttejä sisältävän Hodgkin-lymfooman tyyppi. Suurimmalla osalla yksilöitä diagnosoidaan varhain ja heillä on erittäin hyvä hoito.