Sisältö
Silti jonkin verran mysteeri, sarkoidoosi on sairaus, jonka syytä ei tunneta - vaikka immuunivasteen ja ihmisen alttiusgeenien uskotaan olevan tärkeitä. Sarkoidoosi, jota joskus kutsutaan yksinkertaisesti sarkoidiksi, johtaa tulehdusmalliin, joka on tunnistettavissa mikroskoopilla ja voi vaikuttaa kehon eri elimiin. Sarkoidoosi voi vaikuttaa kaikkiin elimiin, mutta se vaikuttaa todennäköisemmin seuraaviin sivustoihin:- Keuhkot
- Iho
- Imusolmukkeet - erityisesti imusolmukkeet rinnassa
Sarkoidoosi tunnetaan myös mahdollisuudestaan vaikuttaa silmiin ja maksaan. Harvemmin sydän ja aivot voivat vaikuttaa, mikä johtaa vakaviin komplikaatioihin.
Solujen ja kudosten näkökulmasta sarkoidoosin tunnusmerkki on jotain, jota kutsutaan granuloomaksi. Granuloomat ovat solukokoelmia, jotka näyttävät mikroskoopilla hyvin samankaltaisilta kuin ne, joita keho käyttää torjuakseen infektioita, kuten tuberkuloosia.
Kaikki sarkoidoosia sairastavat eivät tarvitse hoitoa, ja usein se häviää ilman hoitoa, mutta muissa tapauksissa se voi johtaa vakavaan sairauteen. Kun esimerkiksi elimen toimintaan vaikuttaa, voidaan käyttää erilaisia lääkkeitä, jotka on suunniteltu tukahduttamaan immuunijärjestelmä.
Oireet voivat liittyä sairauteen liittyviin elimiin tai voi esiintyä yleisiä oireita, kuten väsymystä, kuumetta, imusolmukkeiden turvotusta ja laihtumista. Keuhkojen toiminta on hyvin yleistä ja oireita voivat olla jatkuva kuiva yskä, hengenahdistus, hengityksen vinkuminen tai rintakipu. Joillakin sarkoidoosia sairastavilla ihmisillä kehittyy iho-oireita, kuten ihottuma, joka koostuu punaisista tai tummemmista punavioleteista kuoppista.
Lymfooma
Lymfooma on yksi "verisyöpä" tai hematologinen pahanlaatuisuus, termi, joka sisältää myös leukemiat ja myelooman. Lymfooma on lymfosyytin valkosolujen syöpä. Lymfoomaa on monia erilaisia. Suurin osa, mutta ei kaikki, lymfoomat alkavat imusolmukkeista.
Kaksi laajaa lymfoomaluokkaa ovat Hodgkin (HL) ja non-Hodgkin (NHL) lymfooma. Molemmissa luokissa on useita tyyppejä ja alatyyppejä, ja taudin piirteet ja ennusteet vaihtelevat.
Sekä Hodgkin että non-Hodgkin-lymfooma voivat vaikuttaa rintakehän imusolmukkeisiin - sydämen lähellä olevaan alueeseen, jota kutsutaan mediastinumiksi. Sarkoidoosi liittyy myös usein tähän alueeseen.
Sarkoidoosi ja lymfooma
Vuosikymmenien ajan tutkijat ovat miettineet sarkoidoosin ja lymfooman välistä suhdetta. Tämä suhde on edelleen melko salaperäinen vielä tänäänkin useista syistä.
Tutkijaryhmän mukaan, mukaan lukien Ishida ja hänen kollegansa, "Sarkoidoosiin liittyvä pahanlaatuisen lymfooman yleisin alatyyppi on Hodgkin-lymfooma, mutta diffuusi iso B-solulymfooma, follikulaarinen lymfooma ja multippeli myelooma voivat myös olla mukana sarkoidoosi-lymfoomaoireyhtymässä. ” Termi "sarkoid-lymfoomasyndrooma" otettiin käyttöön kuvaamaan näitä havaintoja.
Sarkoidoosin tunnusmerkit ovat kompakteja, organisoituja immuunisolujen kokoelmia, joita ympäröivät lymfosyytit. Ilmeisesti lymfoomissa voi joskus olla "sarkoidisia" granuloomia syövässä - ja tämän muutoksen, vaikka se onkin harvinaista, uskotaan ehkä heijastavan immuunireaktiota syöpäkasvaimeen eikä systeemistä tautia, sarkoidoosia. Viime vuosina julkaistuissa kirjoituksissa on todettu, että kasvaimeen liittyvän sarkoidisen reaktion ja todellisen systeemisen sarkoidoosin erottaminen voi olla ongelmallista.
Sekä sarkoidoosilla että lymfoomalla on mahdollisuus "syttyä" PET-skannauksiin, mikä lisää monimutkaisuutta ja mahdollisuutta sekoittaa yksi kokonaisuus toiseen. Tutkijat vaativat lisätutkimuksia FDG-PET / CT: n kliinisten sovellusten parantamiseksi sarkoidoosipotilailla.
Lyhyesti sanottuna monet sarkoidoosi-lymfoomaoireyhtymää koskevat kysymykset ovat vastaamatta.