Sisältö
Keliakia on itse asiassa melko yleinen sairaus, mutta et välttämättä ymmärrä, kuinka yleinen se on, koska niin monia ihmisiä, joilla on se, ei ole diagnosoitu. Koska keliakia on geneettinen tila - toisin sanoen, sen kehittämiseen tarvitaan "oikeat" geenit - keliakian taajuus vaihtelee suuresti maittain.Yhdysvalloissa noin yhdellä 141 ihmisestä on keliakia, mikä tarkoittaa, että noin 1,8 miljoonalla ihmisellä on sairaus. Yli 2 miljoonaa näistä ei kuitenkaan ole vielä diagnosoitu, joten he eivät tiedä heillä on tila, ja siksi heidän on noudatettava gluteenitonta ruokavaliota.
Ihmisillä, joilla on pääasiassa valkoihoisia syntyperiä, näyttää olevan paljon suurempi riski sairauden kehittymiselle kuin niillä, joilla on pääasiassa afrikkalaisia, latinalaisamerikkalaisia tai aasialaisia syntyperiä.
Esimerkiksi eräässä suuressa yhdysvaltalaisessa tutkimuksessa havaittiin, että 1% ei-latinalaisamerikkalaisista valkoisista oli keliakia verrattuna 0,2% ei-latinalaisamerikkalaisiin mustiin ja 0,3% latinalaisiin.
Toisessa tutkimuksessa havaittiin, että keliakian osuus oli erittäin korkea - noin 3% - Pohjois-Intian (Punjab) syntyperäisistä ja alhainen Itä-Aasian, Etelä-Intian ja latinalaisamerikkalaisten sukulaisista. keliakiasta, jotka olivat suunnilleen keskimääräisiä Yhdysvalloissa, mutta Ashkenazi-juutalaisten syntyperäisten kohdalla keliakia oli korkeampi, kun taas sefardilaisten juutalaisten syntyperäisillä oli matalampi.
Yllättäen samassa tutkimuksessa havaittiin samanlainen keliakian määrä sekä miehillä että naisilla. Aikaisemmat tutkimukset olivat osoittaneet, että keliakia on paljon yleisempää naisilla.
Keliakiaa pidetään harvinaisena maissa, joissa suurin osa ihmisistä ei ole latinalaisamerikkalainen valkoinen, vaikka tutkijat uskovat myös, että sen esiintyvyys kasvaa maailmanlaajuisesti.
Mikä lisää riskini suuremmaksi tai pienemmäksi?
Kahdella sanalla: geenisi.
Keliakia on liittynyt vahvasti kahteen tiettyyn geeniin:HLA-DQA1 jaHLA-DQB1Lähes kaikilla keliakiaa sairastavilla ihmisillä on erityisiä varianttejaHLA-DQA1jaHLA-DQB1 geenit. Näitä muunnoksia löytyy kuitenkin myös 30 prosentista väestöstä, ja vain 3 prosentilla yksilöistä, joilla on geenimuunnelmia, kehittyy keliakia.
Keliakia pyrkii ryhmittymään perheissä. Keliakiaa sairastavien vanhemmilla, sisaruksilla tai lapsilla on 4-15 prosentin mahdollisuus sairauden kehittymiseen. Perintömallia ei kuitenkaan tunneta.
Pelissä on muita tekijöitä, joista monia lääketieteelliset tutkijat eivät ole vielä määrittäneet. Vaikuttaa todennäköiseltä, että muut tekijät, kuten ympäristötekijät ja muutokset muissa geeneissä, vaikuttavat myös tämän monimutkaisen häiriön kehittymiseen.
Minulla ei ole ollut geenitestiä, mikä on riskini?
Vaikka et tiedä, mitä geenejä sinulla on, saatat pystyä arvioimaan oman riskisi perheesi sairaushistoriaan perustuen, koska myös keliakian riski on suurempi niillä, joilla on diagnosoitu lähisukulainen.
Jos olet keliakiaa sairastavan henkilön ensimmäisen asteen sukulainen - vanhempi, lapsi, veli tai sisko -, tutkimus osoittaa, että sinulla on 1/22-mahdollisuus sairauden kehittymiseen elinaikanasi. Jos olet toisen asteen sukulainen - täti, setä, veljentytär, veljenpoika, isovanhempi, lapsenlapsi tai sisarpuoli - riski on 1 39: stä.
Keliakiasta aiheutuvasta henkilökohtaisesta riskistäsi huolimatta lääketieteelliset tutkimukset osoittavat, että se on yleinen (vaikkakin alidiagnosoitu) geneettisesti sidoksissa oleva sairaus. Itse asiassa Wm. K. Warrenin Keliakian lääketieteellinen tutkimuskeskus San Diegossa keliakia on kaksi kertaa yleisempi kuin Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus ja kystinen fibroosi yhdessä.
(Toimittaja Jane Anderson)