Vemurafenib

Sisältö

• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet

lausutaan (vem '' ue raf 'e nib)

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Vemurafenibiä käytetään tiettyjen melanoomityyppien (ihosyöpätyyppien) hoitoon, joita ei voida hoitaa leikkauksella tai joka on levinnyt muihin kehon osiin. Sitä käytetään myös tietyntyyppisen Erdheim-Chester-taudin (ECD, sairaus, joka aiheuttaa jonkin verran valkosolujen ylituotantoa) hoitoon. Vemurafenibi kuuluu kinaasien estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka signaloi syöpäsoluja lisääntymiseen. Tämä auttaa hidastamaan tai lopettamaan syöpäsolujen leviämisen.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Vemurafenibi on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä ruoan kanssa tai ilman ruokaa kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, noin 12 tunnin välein. Ota vemurafenibiä samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Ota vemurafenibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt. Älä lopeta vemurafenibin ottamista keskustelematta lääkärisi kanssa.

Niele tabletit kokonaisina lasillisella vedellä; älä pureskele tai murskaa niitä.

Jos oksennat vemurafenibin ottamisen jälkeen, älä ota välittömästi toista annosta. Jatka tavallista annostusaikataulua.

Lääkärisi saattaa joutua lopettamaan hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi tai vähentämään vemurafenibin annosta hoidon aikana. Tämä riippuu siitä, miten hyvin lääkitys toimii sinulle ja mitä haittavaikutuksia ilmenee. Kerro lääkärillesi, miten tunnet olosi vemurafenibihoidon aikana.

Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkehoito-ohjeet), kun aloitat vemurafenibihoidon ja joka kerta, kun lisäät reseptiäsi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin käytät vemurafenibiä,

• kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen vemurafenibille, muille lääkkeille tai jollekin vemurafenibin tablettien aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: tietyt sienilääkkeet, kuten itrakonatsoli (Onmel, Sporanox), ketokonatsoli (Nizoral) ja vorikonatsoli (Vfend); klaritromysiini (Biaxin, PrevPacissa); tiettyjä lääkkeitä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai hankitun immuunikatoviruksen (AIDS), kuten indinaviirin (Crixivan), nelfinaviirin (Viracept), ritonaviirin (Norvir, Kaletrassa) ja sakinaviirin (Invirase), suhteen; tiettyjä lääkkeitä kohtauksille, kuten karbamatsepiinille (Carbatrol, Epitol, Tegretol, muut), fenobarbitaalille ja fenytoiinille (Dilantin, Phenytek); nefatsodonin; rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); titsanidiinia; ja varfariini (Coumadin, Jantoven). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa vemurafenibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut ihosyöpä; pitkäaikainen QT-aika (harvinainen sydänongelma, joka voi aiheuttaa epäsäännöllistä sykettä, pyörtymistä tai äkillistä kuolemaa); sydämen vajaatoiminta; alhainen kalsium-, magnesium- tai kaliumpitoisuus veressä; sydän-, munuais- tai maksasairaus. Kerro myös lääkärillesi, jos olet saanut tai suunnittelet saavansa sädehoitoa.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei pitäisi tulla raskaaksi vemurafenibin käytön aikana. Sinun tulisi käyttää syntyvyyden ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi vemurafenibihoidon aikana ja 2 viikon ajan lopullisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos tulet raskaaksi vemurafenibin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Vemurafenibi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Sinun ei pidä imettää vemurafenibin käytön aikana ja 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät vemurafenibiä.
• aiot välttää tarpeetonta tai pitkäkestoista altistumista auringonvalolle ja käyttää suojavaatteita, aurinkolaseja, huulirasvoja ja aurinkovoidetta (SPF 30 tai uudempi). Vemurafenibi saattaa ihosi herkkä auringonvalolle.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Ota unohtunut annos heti, kun muistat sen. Jos se on kuitenkin 4 tunnin kuluessa seuraavasta suunnitellusta annoksesta, jätä unohtunut annos pois ja jatka säännöllistä annostusaikataulua. Älä ota kaksinkertaista annosta vastaamatta jääneestä annoksesta.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Vemurafenibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• väsymys
• nivel, lihas, käsivarsi, jalka tai selkäkipu
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen punoitus tai turvotus
• muutos makuelämässä
• päänsärky
• hiustenlähtö
• kuiva tai kutiava iho
• ripuli
• ummetus
• yskä

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin:

• ihon ulkonäön muutokset
• uusi syylä
• ihon kipeä tai punainen kuoppa, joka vuotaa tai ei paranna
• moolin koon tai värin muutos
• äärimmäinen väsymys
• epätavallinen mustelmia tai verenvuotoa
• pahoinvointi
• oksentelu
• ruokahalun menetys
• kipu vatsan oikeassa yläosassa
• ihon tai silmien kellastuminen
• silmien herkkyys valolle
• silmien punoitus tai kipu
• visio muuttuu
• epätavallinen paksuuntuminen kämmenistä
• sormien kiristäminen sisäänpäin kämmenelle
• epätavallinen paksuus jalkapohjissa, joka voi olla tuskallista

Jos sinulla on jokin seuraavista allergisen reaktion oireista tai vaikeasta ihoreaktiosta, lopeta vemurafenibin ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:

• hengitys- tai nielemisvaikeuksia
• nopeat, epäsäännölliset tai heittävät sydämenlyönnit
• pyörtyminen
• ihottuma tai punoitus koko kehossa
• nokkosihottuma
• kuorinta tai rakkuloiden iho
• kuume

Vemurafenibi voi lisätä riskiä muiden syöpien kehittymisestä. Keskustele lääkärisi kanssa tästä riskistä.

Vemurafenibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt laboratoriotestit, joilla tarkistetaan kehosi vaste vemurafeniibille. Lääkäri tarkistaa ihosi ennen hoidon aloittamista, 2 kuukauden välein hoidon aikana ja enintään 6 kuukautta hoidon jälkeen.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Zelboraf^®