Sisältö
- TÄRKEÄÄ VAROITUS:
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Hätätilanteessa / yliannostuksessa
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
TÄRKEÄÄ VAROITUS:
Brentuximab-vedotiinin injektion saaminen voi lisätä riskiä, että kehittyy progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia (PML, harvinainen aivojen infektio, jota ei voida hoitaa, estää tai parantaa ja joka yleensä aiheuttaa kuoleman tai vakavan vamman). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut sairaus, joka vaikuttaa immuunijärjestelmään. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät lääkkeitä, jotka tukevat immuunijärjestelmää. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, lopeta brentuximab-vedotiinin injektio ja ota heti yhteys lääkäriin: heikentää voimaa tai heikkoutta kehon toisella puolella; vaikeuksia kävellä; koordinoinnin menetys; päänsärky; sekavuus; vaikeuksia ajatella selkeästi; Muistin menetys; mielialan tai tavanomaisen käyttäytymisen muutokset; puhumisen vaikeus; tai visio muuttuu.
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi voi määrätä tiettyjä testejä, joiden avulla voidaan tarkistaa kehosi vaste brentuximab-vedotiinin injektiolle.
Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät brentuximab-vedotiinin injektointiin.
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Brentuximab-vedotiinin injektiota käytetään
- yhdessä muiden kemoterapiavalmisteiden kanssa Hodgkinin lymfooman (Hodgkinin taudin) hoitamiseksi niillä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa,
- Hodgkinin lymfooman hoitoon niillä, joilla on riski sairautensa pahenemiseen tai palautumiseen kantasolujen siirron jälkeen (menettely, joka korvaa sairaat luuytimet terveellä luuytimellä), t
- Hodgkinin lymfooman hoitoon niillä, jotka eivät reagoineet kantasolunsiirtoon (menettely, joka korvaa sairastuneet luuytimet terveellä luuytimellä) tai vähintään kaksi hoitojaksoa, t
- yhdessä muiden kemoterapiavalmisteiden kanssa anaplastisen suuren solun lymfooman (sALCL; tyyppi ei-Hodgkin-lymfooma) ja muiden tiettyjen perifeeristen T-solulymfoomien (PTCL; ei-Hodgkin-lymfooman tyyppi) hoitamiseksi niillä, jotka eivät ole aiemmin sai hoidon,
- sALCLin hoitoon niillä, jotka eivät reagoineet toiseen kemoterapian hoitojaksoon, t
- tietyntyyppisen primaarisen ihon anaplastisen suuren solu-lymfooman (pcALCL; erään muun kuin Hodgkinin lymfooman) hoitoon ihmisillä, jotka ovat aiemmin saaneet toisen hoidon.
Brentuximab-vedotiinin injektio on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan vasta-aine-lääkeainekonjugaateiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.
Miten tätä lääkettä käytetään?
Brentuximab-vedotiinin injektio on jauhetta, joka sekoitetaan nesteen kanssa ja jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää 30 minuutin kuluessa laskimonsisäisesti (laskimoon) lääkäriin tai sairaalaan. Kun brentuximab-vedotiinia annetaan Hodgkinin lymfooman, sALCL: n tai PTCL: n hoitoon, se pistetään tavallisesti kerran kolmen viikon välein niin kauan kuin lääkäri suosittelee hoitoa. Kun brentuximab-vedotiinia käytetään yhdessä kemoterapian kanssa Hodgkin-lymfooman hoitoon ensimmäisenä hoitona, se pistetään yleensä kerran joka toinen viikko niin kauan kuin lääkäri suosittelee hoitoa.
Brentuximab-vedotiinin injektio voi aiheuttaa vakavia allergisia reaktioita, joita esiintyy yleensä lääkkeen infuusion aikana tai 24 tunnin kuluessa annoksen vastaanottamisesta. Saatat saada tiettyjä lääkkeitä ennen infuusiota allergisen reaktion estämiseksi, jos sinulla on ollut reaktio aikaisemmin. Lääkärisi tarkkailee sinua huolellisesti, kun käytät brentuximab-vedotiinia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, kerro siitä välittömästi lääkärillesi: kuumetta, vilunväristyksiä, ihottumaa, nokkosihottumaa, kutinaa tai hengitysvaikeuksia.
Lääkärisi saattaa joutua viivyttämään hoitoa, säätämään annostasi tai lopettamaan hoidon, jos havaitset tiettyjä haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, miten tunnet olosi brentuximab-vedotiinihoidon aikana.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen brentuximab-vedotiinin injektiota
- kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen brentuximab-vedotiinille, jollekin muulle lääkkeelle tai jollekin brentuximab-vedotiinin pistokselle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
- kerro lääkärillesi, jos käytät bleomysiiniä. Lääkäri kertoo luultavasti, ettet käytä brentuximab-vedotiini-injektiota, jos saat tätä lääkettä.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: klaritromysiini (Biaxin, PrevPacissa), indinaviiri (Crixivan), itrakonatsoli (Sporanox), ketokonatsoli, nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater), ja ritonaviiria (Norvir, Kaletra). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut maksan tai munuaissairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos olet nainen, joka voi tulla raskaaksi, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista ja käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, jolla on naispuolinen kumppani, joka on raskaana tai voi tulla raskaaksi, sinun on käytettävä tehokasta syntyvyyden ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi brentuximab-vedotiinihoidon aikana, ota heti yhteys lääkäriisi. Brentuximab-vedotiinin injektio voi vahingoittaa sikiötä.
- kerro lääkärillesi, jos imetät.Sinun ei pitäisi imettää, kun käytät brentuximab-vedotiinia.
- sinun pitäisi tietää, että tämä lääke voi vähentää miesten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät brentuximab-vedotiinin injektointiin.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Brentuximab-vedotiinin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- ummetus
- suun haavaumat
- vähentynyt ruokahalu
- painonpudotus
- väsymys
- huimaus
- heikkous
- nukahtaminen tai nukahtaminen
- levottomuus
- kuiva iho
- hiustenlähtö
- yöhikoilut
- nivel-, luu-, lihas-, selkä-, käsivarsi- tai jalkakipu
- lihaskouristukset
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:
- epätavallinen verenvuoto tai mustelmia
- käsien, käsivarsien, jalkojen tai jalkojen tunnottomuus, polttaminen tai pistely
- lihas heikkous
- kuorinta tai rakkuloiden iho
- nokkosihottuma
- ihottuma
- kutina
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- yskä tai hengenahdistus
- vähentynyt virtsaaminen
- käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus
- vaikea, kivulias tai usein virtsaaminen
- kuumetta, vilunväristyksiä, yskää tai muita infektio-oireita
- jatkuva kipu, joka alkaa vatsa-alueella, mutta voi levitä takaisin
- kalpea iho
- ihon tai silmien kellastuminen
- kipua tai epämukavuutta oikeassa ylemmässä vatsan alueella
- tumma virtsa
- savi-värinen suolen liikkeitä
- vatsakipu
- epätavallinen verenvuoto tai mustelmia
- mustat ja terveet ulosteet
- punainen veri ulosteissa
Brentuximab-vedotiinin injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärille, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Hätätilanteessa / yliannostuksessa
Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.
Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:
- kuumetta, vilunväristyksiä, yskää tai muita infektio-oireita
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on brentuximab-vedotiinin injektiosta.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- Adcetris®