Sisältö
- TÄRKEÄÄ VAROITUS:
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
- Hätätilanteessa / yliannostuksessa
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
TÄRKEÄÄ VAROITUS:
Saatat kokea vakavan tai hengenvaarallisen reaktion, kun saat annoksen denileukiinidiftitoksi-injektiota. Saat jokaisen lääkkeen annoksen lääkäriasemassa, ja lääkäri seuraa sinua huolellisesti lääkityksen aikana. Lääkärisi määrää tiettyjä lääkkeitä näiden reaktioiden estämiseksi. Otat nämä lääkkeet suun kautta pian ennen kuin saat jokaisen denileukiinidiftitoksiannoksen. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista infuusion aikana tai 24 tunnin kuluttua infuusiosta, kerro siitä välittömästi lääkärillesi: kuumetta, vilunväristyksiä, nokkosihottumaa, hengitysvaikeuksia tai nielemistä, hengityksen hidastumista, nopeaa sydämenlyöntiä, kurkun kiristymistä tai rintakipua.
Jotkut denileukiinin diftitoksiin saaneet ihmiset kehittivät hengenvaarallisen kapillaarivuodon oireyhtymän (tila, joka aiheuttaa kehon pitämään ylimääräistä nestettä, alhainen verenpaine ja alhainen proteiini- [albumiini] veressä). Kapillaarivuodon oireyhtymä voi ilmetä jopa 2 viikkoa sen jälkeen, kun denileukiinin diftitoksipitoisuus on annettu, ja se voi jatkua tai pahentua jopa hoidon lopettamisen jälkeen. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus; painonnousu; hengenahdistus; pyörtyminen; huimaus tai huimaus; tai nopea tai epäsäännöllinen syke.
Denileukiinin diftitoksi voi aiheuttaa näön muutoksia, kuten näön hämärtymistä, näköhäviötä ja värin näön heikkenemistä. Vision muutokset voivat olla pysyviä. Jos havaitset näköhäiriöitä, ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt testit, joilla tarkistetaan kehosi vaste denileukiinidiftitoksille.
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Denileukiinidiftitoksia käytetään ihon T-solulymfooman hoitoon (CTCL, immuunijärjestelmän syöpäryhmä, joka ensimmäistä kertaa esiintyy ihottumina) ihmisissä, joiden sairaus ei ole parantunut, on pahentunut tai on tullut takaisin muiden lääkkeiden ottamisen jälkeen. Denileukiini diftitoksa on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan sytotoksisiksi proteiineiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.
Miten tätä lääkettä käytetään?
Denileukiinin diftitoksi tulee liuoksena (neste), joka injektoidaan 30 - 60 minuutin kuluessa laskimoon (laskimoon). Denileukiini diftitoksiin antaa lääkäri tai sairaanhoitaja lääketieteellisessä toimistossa tai infuusiokeskuksessa. Se annetaan yleensä kerran vuorokaudessa viiden päivän ajan peräkkäin. Tätä jaksoa voidaan toistaa 21 päivän välein enintään kahdeksan jaksoa.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen denileukin diftitoxin ottamista,
- kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen denileukiinin diftitoksiin tai jollekin denileukiinidiftitoksiin sisältyvälle aineelle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptilääkkeitä ja ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.
Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Jos unohdat nimityksen, jolla saat annoksen denileukiinidifotoksista, ota heti yhteyttä lääkäriisi.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Denileukiinin diftitoksi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- ruokahalun menetys
- maun kyvyn muutos
- väsymys
- kipu, mukaan lukien selkä, lihas tai nivelkipu
- yskä
- päänsärky
- heikkous
- ihottuma
- kutina
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos havaitset oireita, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS, ota heti yhteys lääkäriisi.
Denileukiinin diftitoksi voi aiheuttaa muita sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
Tämä lääke säilytetään lääkärisi toimistossa tai klinikalla.
Hätätilanteessa / yliannostuksessa
Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.
Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:
- pahoinvointi
- oksentelu
- kuume
- vilunväristykset
- heikkous
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on denileukin diftitoxista.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- ONTAK®