everolimuusi

Sisältö

• TÄRKEÄÄ VAROITUS:
• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet
• Muut nimet

lausutaan (e '' ver oh 'li mus)

TÄRKEÄÄ VAROITUS:

Everolimuusin käyttö voi heikentää kykyä taistella bakteerien, virusten ja sienien infektiosta ja lisätä riskiä, ​​että saat vakavan tai hengenvaarallisen infektion. Jos sinulla on aiemmin ollut hepatiitti B (maksatauti), infektio voi tulla aktiiviseksi ja saatat kehittyä oireita everolimuusihoidon aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut B-hepatiitti tai jos sinulla on tai uskot, että sinulla on nyt jonkinlainen infektio. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät muita lääkkeitä, jotka tukevat immuunijärjestelmää, kuten atsatiopriini (imuraani), syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune), deksametasoni (Decadron, Dexpak), metotreksaatti (Rheumatrex, Trexall), prednisoloni (Orapred, Pediapred, Prelone), prednisoni (Sterapred), sirolimus (Rapamune) ja takrolimuusi (Prograf). Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: liiallinen väsymys; ihon tai silmien kellastuminen; ruokahalun menetys; pahoinvointi; nivelkipu; tumma virtsa; vaaleat ulosteet; kipu vatsan oikeassa yläosassa; ihottuma; vaikea, kivulias tai usein virtsaaminen; korvan kipu tai viemäröinti; sinus-kipu ja paine; tai kurkkukipu, yskä, kuume, vilunväristykset, huonovointisuus tai muut infektio-oireet.

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt testit kehon vasteen tarkistamiseksi everolimuusille.

Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkitysopas [Zortress] tai potilastiedotuslehti [Afinitor, Afinitor Disperz]), kun aloitat everolimuusin käytön ja joka kerta, kun lisäät reseptiäsi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla.

Keskustele lääkärisi kanssa everolimuusin käytön riskeistä.

Potilaille, jotka käyttävät everolimuusia transplantaatin hylkimisen estämiseksi:

Everolimusi on otettava lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta elinsiirtopotilaiden hoidosta ja antamalla immuunijärjestelmää tukevia lääkkeitä.

Everolimuusihoidon aikana riski, että sairastuu syöpään, erityisesti lymfooma (immuunijärjestelmän osan syöpä) tai ihosyöpä, lisääntyy. Kerro lääkärillesi, jos sinä tai joku perheestäsi on tai on koskaan ollut ihosyöpä tai jos sinulla on reilu iho. Voit vähentää ihosyövän riskiä suunnitellessasi välttää tarpeetonta tai pitkäkestoista altistumista auringonvalolle tai ultraviolettivalolle (solariumit ja aurinkolamput) ja käyttää suojavaatetusta, aurinkolaseja ja aurinkovoidetta hoidon aikana. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: punainen, kohotettu tai vahamainen alue iholla; uusia haavaumia, kuoppia tai ihon värimuutoksia; haavaumat, jotka eivät paranna; kokkareita tai massoja missä tahansa kehossasi; ihon muutokset; yöhikoilut; turvotetut rauhaset kaulassa, kainaloissa tai nivusissa; vaikeuksia hengittää; rintakipu; tai heikkous tai väsymys, joka ei mene pois.

Everolimuusin käyttö voi lisätä riskiä, ​​että kehittyy tiettyjä hyvin harvinaisia ​​ja vakavia infektioita, mukaan lukien BK-viruksen aiheuttama infektio, vakava virus, joka voi vahingoittaa munuaisia ​​ja aiheuttaa munuaissiirron, ja progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia (harvinainen aivojen infektio, jota ei voida hoitaa, estää tai parantaa ja joka yleensä aiheuttaa kuoleman tai vakavan vamman). Soita välittömästi lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista PML-oireista: heikkous kehon toisella puolella, joka pahenee ajan mittaan; käsien tai jalkojen kömpelö; muutokset ajattelussa, kävelyssä, tasapainossa, puheessa, näössä tai voimassa, jotka kestävät useita päiviä; päänsärkyä; kouristukset; sekavuus; tai persoonallisuuden muutokset.

Everolimuusi voi aiheuttaa verihyytymän siirretyn munuaisen verisuonissa. Tämä tapahtuu todennäköisimmin ensimmäisen 30 päivän kuluessa munuaissiirron jälkeen, ja se voi aiheuttaa siirron epäonnistumisen. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: kipu nivusissa, alaselässä, sivussa tai vatsassa; vähentynyt virtsaaminen tai virtsaamattomuus; veri virtsassa; tummanvärinen virtsa; kuume; pahoinvointi; tai oksentelua.

Everolimuusin käyttö yhdessä siklosporiinin kanssa saattaa vahingoittaa munuaisiasi. Tämän riskin vähentämiseksi lääkärisi säätää syklosporiinin annosta ja valvoo lääkkeiden tasoa ja munuaisten toimintaa. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: vähentynyt virtsaaminen tai käsien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus.

Kliinisissä tutkimuksissa enemmän ihmisiä, jotka käyttivät everolimuusia, kuoli ensimmäisten kuukausien aikana sydänsiirron jälkeen kuin ihmiset, jotka eivät olleet ottaneet everolimuusia. Jos olet saanut sydämensiirtoa, keskustele lääkärisi kanssa everolimuusin käytön riskeistä.

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Everolimusta (Afinitor) käytetään pitkälle kehitetyn munuaissolukarsinooman (munuaisissa alkavan syövän) hoitoon, jota on jo hoidettu epäonnistuneesti muiden lääkkeiden kanssa. Everolimusta (Afinitor) käytetään myös tietyntyyppisen pitkälle edenneen rintasyövän hoitoon, jota on jo hoidettu vähintään yhdellä muulla lääkkeellä. Everolimusta (Afinitor) käytetään myös tietyntyyppisen haiman, mahalaukun, suoliston tai keuhkoihin, jotka ovat levinneet tai kehittyneet ja joita ei voida hoitaa leikkauksella, hoitoon. Everolimusta (Afinitor) käytetään myös munuaisten kasvainten hoitoon potilailla, joilla on tuberokleroosikompleksi (TSC; geneettinen tila, joka aiheuttaa kasvaimia kasvamaan monissa elimissä). Everolimusta (Afinitor ja Afinitor Disperz) käytetään myös hoitamaan subependymal giant cell astrocytoma (SEGA, eräänlainen aivokasvain) aikuisilla ja 1-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla, joilla on TSC. Everolimusta (Afinitor Disperz) käytetään myös muiden lääkkeiden kanssa tietyntyyppisten kohtausten hoitoon aikuisilla ja 2-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla, joilla on TSC. Everolimuusia (Zortress) käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa elinsiirron hyljinnän estämiseksi (elinsiirron immuunijärjestelmän siirtämä elin hyökkäys) tietyillä aikuisilla, jotka ovat saaneet munuaissiirtoja. Everolimuus on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan kinaasin estäjiksi. Everolimus käsittelee syöpää lopettamalla syöpäsolujen lisääntymisen ja vähentämällä syöpäsolujen verenkiertoa. Everolimus estää transplantaatin hylkimisen vähentämällä immuunijärjestelmän aktiivisuutta.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Everolimus on tabletti, joka otetaan suun kautta ja tablettina suspendoimaan veteen ja suun kautta. Kun everolimuusia käytetään munuaisten kasvainten, SEGA: n tai kouristusten hoitoon ihmisillä, joilla on TSC; RCC; tai rinta, haima, vatsa, suolisto tai keuhkosyöpä, se otetaan yleensä kerran päivässä. Kun everolimuus otetaan transplantaatin hylkimisen estämiseksi, se otetaan yleensä kahdesti päivässä (12 tunnin välein) samanaikaisesti syklosporiinin kanssa. Everolimuusi on aina otettava ruuan kanssa tai aina ilman ruokaa. Ota everolimuusin samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Ota everolimuusin täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.

Everolimus-tabletit tulevat yksittäisiin läpipainopakkauksiin, jotka voidaan avata saksilla. Älä avaa läpipainopakkausta, ennen kuin olet valmis nielemään sen sisältämän tabletin.

Sinun tulee ottaa joko everolimuusitabletit tai everolimuusitabletit oraalisuspensiota varten. Älä ota molempien näiden tuotteiden yhdistelmää.

Niele tabletit kokonaisina, lasillinen vettä; älä hajota, pureskele tai murskata niitä. Älä ota puristettuja tai rikkoutuneita tabletteja. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos et pysty nielemään tabletteja kokonaisena.

Jos käytät oraalisuspensiota (Afinitor Disperz), sinun on sekoitettava ne ennen käyttöä. Älä niele näitä tabletteja kokonaisina, älä sekoita niitä mehun tai muun nesteen kanssa kuin vesi. Älä valmista seosta yli 60 minuuttia ennen kuin aiot käyttää sitä, ja hävitä seos, jos sitä ei käytetä 60 minuutin kuluttua. Älä valmista lääkitystä pinnalle, jota käytät ruoan valmistukseen tai syömiseen. Jos valmistelet lääkitystä jollekin toiselle, sinun on käytettävä käsineitä, jotta ne eivät pääse kosketuksiin lääkkeen kanssa. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun ei pidä valmistaa lääkettä jollekin toiselle, koska kosketus everolimuusin kanssa voi vahingoittaa syntymättömääsi vauvaa.

Voit sekoittaa oraalisuspensiota sisältäviä tabletteja suullisessa ruiskussa tai pienessä lasissa. Valmistele seos suu ruiskussa, poista mäntä 10 ml: n suun kautta otettavasta ruiskusta ja aseta määrätty määrä tabletteja ruiskun säiliöön rikkomatta tai murskaamatta tabletteja. Voit valmistaa jopa 10 mg everolimuusia ruiskussa kerralla, joten jos annos on yli 10 mg, sinun on valmistettava se toisessa ruiskussa. Vaihda mäntä ruiskuun ja vedä ruiskuun noin 5 ml vettä ja 4 ml ilmaa ja aseta ruisku astiaan, jossa kärki on ylöspäin. Odota 3 minuuttia, jotta tabletit tulevat suspensioon. poista sitten ruisku ja käännä se varovasti ylös ja alas viisi kertaa. Aseta ruisku potilaan suuhun ja työnnä mäntä lääkkeen antamiseksi. Kun potilas on niellytnyt lääkkeen, täytä sama ruisku 5 ml: lla vettä ja 4 ml: aan ilmaa ja pyöritä ruisku, jotta huuhtele kaikki ruiskussa olevat hiukkaset. Anna tämä seos potilaalle varmistaaksesi, että hän saa kaiken lääkityksen.

Valmistele seos lasiin asettamalla määrätty määrä tabletteja pieneen juomalasiin, jossa ei ole yli 100 ml (noin 3 unssia) puristamatta tai rikkomatta tabletteja. Voit valmistaa jopa 10 mg everolimuusia lasissa kerralla, joten jos annos on yli 10 mg, sinun on valmistettava se toisessa lasissa. Lisää 25 ml (noin 1 unssi) vettä lasiin. Odota 3 minuuttia ja sekoita seos varovasti lusikalla. Pyydä potilasta juoda koko seos välittömästi. Lisää lasiin vielä 25 ml vettä ja sekoita samalla lusikalla lasiin vielä jääneiden hiukkasten huuhteluun. Pyydä potilasta nauttimaan tämä seos varmistaaksesi, että hän saa kaiken lääkityksen.

Lääkärisi voi säätää everolimuusiannosasi hoidon aikana riippuen verikokeiden tuloksista, lääkehoidostasi, kokemasi haittavaikutuksista ja muiden everolimuusin kanssa käytettyjen lääkkeiden muutoksista. Jos käytät everolimuusia SEGA-hoidon tai kouristusten hoitoon, lääkäri säätää annostasi useammin kuin kerran 1-2 viikossa, ja jos käytät everolimuusia transplantaatin hyljinnän estämiseksi, lääkärisi säätää annostasi useammin kuin kerran 4–5 päivän välein. Lääkärisi saattaa lopettaa hoidon jonkin aikaa, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tunnet olosi everolimuusihoidon aikana.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen everolimuksen käyttöä

• kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen everolimuusille, sirolimuusille (Rapamune), temsirolimuusille (Torisel), muille lääkkeille tai everolimuusitablettien jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptilääkkeitä ja ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai aiot ottaa. Muista mainita lääkkeet, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS, ja jokin seuraavista: angiotensiiniä konvertoiva entsyymi (ACE) estäjät, kuten benatsepriili (Lotensin), kaptopriili (Capoten), enalapriili (Vasotec), fosinopriili (Monopril), lisinopriili ( Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc) perindopriili (Aceon), kinapriili (Accupril), ramipriili (Altace) tai trandolapriili (Mavik); amprenaviiri (Agenerase), atatsanaviiri (Reyataz), aprepitantti (Emend), karbamatsepiini (karbatroli, Epitol, Tegretol), klaritromysiini (Biaxin, Prevpacissa), digoksiini (Digitek, Lanoxicaps, Lanoxin), diltiatseemi (Cardizem, Dilacor, Tiazac), efavirents (Atripla, Sustiva), erytromysiini (EES, E-Mycin, erytrosiini), flukonatsoli (Diflucan), fosamprenaviiri (Lexiva), indinaviiri (Crixivan), itrakonatsoli (Sporanox), ketokonatsoli (Nizoral), nelfinaviiri (Viracept), nefatsodoni , nevirapiini (Viramune), nikardipiini (Cardene), fenobarbitaali (Luminal), fenytoiini (Dilantin, Phenytek), rifabutiini (Mycobutin), rifampiini (Rifadin, Rifamate, Rifater), rifapentiini (Priftin), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa). ), sakvinaviiri (Invirase), telitromysiini (Ketek), verapamiili (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) ja vorikonatsoli (Vfend). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia. Monet muut lääkkeet voivat myös vaikuttaa vuorovaikutukseen everolimuusin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista lääkkeistä, joita käytät, vaikka ne, jotka eivät näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, mitä kasviperäisiä tuotteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut diabetes tai korkea verensokeri; korkea kolesterolin tai triglyseridien pitoisuus veressä; munuais- tai maksasairaus; tai mikä tahansa ehto, joka estää sinua sulattamasta sokeria, tärkkelystä tai maitotuotteita sisältäviä elintarvikkeita normaalisti.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos olet nainen, joka pystyy raskaaksi, sinun on käytettävä tehokasta syntyvyyden ehkäisyä hoidon aikana ja 8 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet miespuolinen naispuolinen kumppani, joka voi tulla raskaaksi, sinun on käytettävä tehokasta syntyvyyden ehkäisyä hoidon aikana ja 4 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitkä ehkäisymenetelmät vaikuttavat sinulle. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi everolimuusin aikana, ota yhteys lääkäriisi. Everolimuusi voi vahingoittaa sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos imetät. Ei saa imettää hoidon aikana ja 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät everolimuusia.
• sinulla ei ole rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa. Everolimus-hoidon aikana sinun tulee välttää läheistä yhteyttä muihin ihmisiin, jotka on äskettäin rokotettu.
• keskustele lapsesi lääkärin kanssa rokotuksista, joita lapsesi saattaa joutua saamaan ennen everolimus-hoidon aloittamista.
• Sinun pitäisi tietää, että saatat kehittyä haavaumia tai suun turvotusta everolimuusihoidon aikana, erityisesti ensimmäisen 8 hoitoviikon aikana. Kun aloitat everolimuusin käytön, lääkäri voi määrätä tietyn suuveden vähentämään mahdollisuutta saada suun haavaumia tai haavaumia ja vähentää niiden vakavuutta. Noudata lääkärisi ohjeita siitä, miten tätä suuvettä käytetään. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on haavaumia tai tuntuu kipua suussa. Älä käytä suuvettä puhumatta lääkärillesi tai apteekkiin, koska tietyt alkoholia, peroksidia, jodia tai timjami sisältävät suuvesi voivat pahentaa haavaumia ja turvotusta.
• Sinun pitäisi tietää, että haavat tai leikkaukset, mukaan lukien munuaissiirron aikana tehty ihon leikkaus, voivat parantaa normaalia normaalia hitaammin tai eivät ehkä paranna kunnolla everolimuusihoidon aikana. Soita heti lääkärillesi, jos munuaissiirroksesta tai muusta haavasta iho leikataan lämmin, punainen, kivulias tai turvonnut; täyttää verellä, nesteellä tai mätä; tai alkaa avata.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Älä syö greippiä tai juo greippimehua, kun käytät tätä lääkettä.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos muistat unohtuneen annoksen 6 tunnin kuluessa siitä, kun olet ottanut sen, ota unohtunut annos heti. Jos ajoitetusta ajasta on kulunut yli 6 tuntia, ohita unohtunut annos ja jatka tavallista annostusaikataulua. Älä ota kaksinkertaista annosta vastaamatta jääneestä annoksesta.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Everolimus voi aiheuttaa haittavaikutuksia.Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• ripuli
• ummetus
• muutos kykyyn maistaa ruokaa
• painonpudotus
• kuiva suu
• heikkous
• päänsärky
• nukahtaminen tai nukahtaminen
• nenäverenvuoto
• kuiva iho
• finni
• ongelmia kynsien kanssa
• hiustenlähtö
• käsien, jalkojen, selän tai nivelten kipu
• lihaskrampit
• menettäneet tai epäsäännölliset kuukautiset
• raskas kuukautiskierto
• vaikeuksia saada tai pitää erektiota
• levottomuus
• aggressio tai muut muutokset käyttäytymisessä

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS, ota heti yhteys lääkäriisi:

• nokkosihottuma
• kutina
• käsien, jalkojen, käsivarsien, jalkojen, silmien, kasvojen, suun, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen
• käheys
• hengitys- tai nielemisvaikeuksia
• vinkuminen
• punastuminen
• rintakipu
• äärimmäinen jano tai nälkä
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmia
• kalpea iho
• nopea tai epäsäännöllinen syke
• huimaus
• kohtaukset

Everolimus voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa everolimuusin käytön riskeistä.

Everolimus voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkkeen käytön aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa, joka on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana valolta ja ylimääräiseltä lämmöltä ja kosteudelta (ei kylpyhuoneessa). Pidä läpipainopakkaukset ja tabletit kuivina.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Afinitor^®
• Afinitor Disperz^®
• Zortress^®

Muut nimet

• RAD001